早期的死亡風險是非常高的，所以這個疾病治愈的可能性不是很大。首先這個疾病又稱為噬血淋巴細胞增生癥，那么這個疾病它可以出現多器官多系統受累，并且可以出現進行性加重，伴有免疫功能紊亂的巨嗜細胞增生性疾病，
它代表一組病原不同的疾病，特征主要是發熱，肝脾腫大和全血細胞減少的一些癥狀。針對這樣一組疾病，它的發病原因大部分伴有一些免疫機制的改變，甚至伴有一些細菌、病毒、真菌、原蟲的感染，還有免疫介導的一些疾病，所以針對這個疾病的治療是非常棘手的。
噬血細胞綜合征存活率
陳玉主治醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-08-29 6330次
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噬血細胞綜合征存活率中國沒有一個臨床的，叫做流行病學的調查，存活率是多少。當然我們也一直在做多中心的臨床實驗，包括原發的，包括繼發的，包括化療的，包括干細胞移植的，還沒有一個大宗數據的報道。但是根據我這么多年的臨床的工作經驗，覺得治愈率是蠻高的，至少90%以上是可以根治的。當然這取決于醫院的資質，醫生的水平還有家長的認知，還有家長的經濟實力等等，綜合因素考量一下。如果都非常的合適，應該治愈率達到90%。
01:02
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 7153次
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噬血細胞綜合征傳染嗎噬血細胞綜合征，它是一個綜合征，它不是傳染病。即使是像EB病毒相關的、支原體相關的，或者其他病毒相關的，它不是傳染病，它沒有傳染性，所以大家家長不要特別緊張。它不是傳染病，所以它不會傳染。它雖然是發燒、肝脾腫大、三系減低，好像有的時候身上會有皮疹，尤其是慢性活動性EB病毒感染的那種皮疹，大家以為可能是個傳染病，就特別特別害怕，就去緊張，其實它不是傳染病，所以它不會有傳染性的。
01:02
師曉東
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2020-03-10 5412次
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噬血細胞綜合征人體的血液中含有吞噬細胞，它是一把雙刃劍。一方面吞噬細胞可以像清潔工一樣吞噬入侵的細菌和機體衰老的細胞，清理對人體有害的物質起到保護人體的作用。另一方面，如果吞噬細胞過度活躍就會不分敵我，將人體有用的細胞一并吞噬，嚴重者會將人體組織器官一點點的侵蝕造成一系列的損傷，有可能導致大出血、肝功能的損害、肝功能衰竭、呼吸衰竭等嚴重的后果，這就是噬血細胞綜合征。噬血細胞綜合征可以分為原發性和反應性，潛在的疾患可以分為感染、腫瘤、免疫介導疾病等。由于噬血細胞增多加速了細胞的破壞，老年人體質比較弱、免疫力比較差所以更容易會發生感染。這個病一般不會傳染，如果是感染因素盡快的去除感染因素，原發病治療好后很快就等得到治愈。語音時長 01:56”
李國剛
主治醫師濟南市中西醫結合醫院
2018-11-04 11565次
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噬血細胞綜合征診療共識?嗜血細胞綜合征是一組以在骨髓或其他淋巴組織器官中出現異常增多的組織細胞，且伴有活躍的吞噬自身細胞行為特征，任何疾病，包括腫瘤，感染，移植，身免疫性疾病等均可繼發。主要表現為不明原因的發熱，肝功能的損傷，肝脾腫大，處于出血，凝血異常，血系統下降等等。語音時長 1:05”
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-09-04 3340次
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什么是噬血細胞綜合征噬血細胞綜合征被認為是一種單核巨噬系統反應性增生的組織細胞病，主要是由于細胞毒殺傷細胞及NK細胞功能缺陷導致抗原清除障礙，單核巨噬系統接受持續抗原刺激而過度活化增殖，產生大量炎癥細胞因子而導致的一組臨床綜合征。
張雋瑜
主治醫師麗水市中心醫院
2018-11-30 3001次
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噬血細胞綜合征是怎么引起的你好，嗜血細胞綜合征是造血系統的重癥疾病，原因有很多，包括家族性，繼發性；家族性通常是指2歲以內發病，繼發性指的是有明確原因，比如重癥感染、自身免疫性疾病，而導致的嗜血細胞綜合征；原因的不同，預后轉歸也就不同，希望我的回答會給您帶來幫助。
趙敏蕾
副主任醫師麗水市中心醫院
2018-12-09 6803次
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噬血細胞綜合征治愈率噬血細胞綜合征的治愈率一般在50%左右。本病是由于淋巴細胞、單核細胞和吞噬細胞異常增殖引起的。嗜血細胞綜合征患者可能會發展成肝功能或者呼吸功能衰竭等嚴重的后果。所以本病一旦確診后，患者一定要及時到當地正規醫院做詳細的檢查，明確病因后在醫生指導下進行治療。噬血細胞綜合征是一種遺傳或獲得性免疫調節異常導
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-21 1073次
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干燥綜合征存活率一般來說，干燥綜合征的患者三十年以上的生存率是70%以上的。干燥綜合征患者大部分只有口干、眼干等一些癥狀，這類的患者只會感到不舒服，但是并不會影響正常的壽命的。對于肺、腎、血液這些系統受累的干燥綜合征的患者，我們要根據受累的具體情況給予治療的，受累的嚴重程度是會相應地影響患者預期的壽命的。所以說，我
儲永良
副主任醫師廣東省中醫院
2022-01-21 402次
