地中海貧血是原名，現(xiàn)稱珠蛋白生成障礙性貧血，是由于珠蛋白基因缺失引起的，分為a和b兩種。
a基因又根據(jù)缺失個(gè)數(shù)分為四種，缺失一個(gè)稱靜止型，兩個(gè)為標(biāo)準(zhǔn)型，三個(gè)為血紅蛋白h病，四個(gè)為血紅蛋白β病。
b基因也分為輕微、中間、重型等，所以地中海貧血主要是由于基因缺失引起的。
怎樣判斷是地中海貧血
趙敏蕾副主任醫(yī)師
麗水市中心醫(yī)院 血液科
2018-08-24 6584次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細(xì)胞的貧血，那么我們就要去進(jìn)一步查，電泳和基因來進(jìn)一步確診。
01:09
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 100161次
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地中海貧血嚴(yán)重嗎地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院
2018-10-15 41173次
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怎樣判斷是地中海貧血首先進(jìn)行血常規(guī)的檢查，如果血常規(guī)提示平均紅細(xì)胞體積，平均紅細(xì)胞血紅蛋白含量，平均紅細(xì)胞血紅蛋白濃度均明顯降低，同時(shí)伴隨或者是不伴隨血紅蛋白的下降，就需要高度懷疑是地中海貧血。此時(shí)可以進(jìn)一步行地中海貧血基因的篩查就可以明確診斷是否是地中海貧血以及是哪一種類型的地中海貧血。即使是地中海貧血患者也不需要過度的擔(dān)心，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀惨獎(jiǎng)澐殖潭鹊妮p重。如果只是輕癥的地中海貧血，并不會(huì)影響患者的壽命和生活質(zhì)量，而如果是重癥的地中海貧血，則有可能在出生后不久就會(huì)死亡。語音時(shí)長 01:15”
李方方
主治醫(yī)師開封市中心醫(yī)院
2020-09-01 5562次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發(fā)病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發(fā)生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時(shí)長 1:36”
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-24 17397次
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當(dāng)中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索主要是兩條，第一個(gè)，這個(gè)人存在著貧血，從小時(shí)候就開始存在著貧血，長期存在著貧血，第二個(gè)他的貧血呈小細(xì)胞低色素，紅細(xì)胞個(gè)頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血這些因素以后，再結(jié)合家系的調(diào)查。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2018-12-07 3001次
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地中海貧血會(huì)怎樣針對地中海貧血，在各個(gè)臟器功能下降以后，會(huì)出現(xiàn)不同的臨床癥狀，如：神經(jīng)系統(tǒng)會(huì)出現(xiàn)一些頭暈、眼花、記憶力減退，注意力不集中，活動(dòng)后的心悸氣短等，長久的貧血造成的多尿，夜尿增多等。因?yàn)樗且粋€(gè)遺傳性疾病，所以它的治療嚴(yán)重的時(shí)候，主要是通過輸血的治療，長期的輸血會(huì)造成病人一個(gè)鐵蛋白負(fù)荷的增多，造成一個(gè)血色素病，所以治療過程當(dāng)中，還需要去鐵的治療。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2019-01-17 3404次
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怎樣判斷是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳性的基因缺陷性的疾病，因?yàn)榛蛉笔Щ蛘咄蛔儗?dǎo)致血紅蛋白合成障礙，因而引起紅細(xì)胞破壞的溶血性貧血。
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-06-28 6041次
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 663次
