神經母細胞瘤是高度惡性的腫瘤，好發于兒童，尤其是三歲以下的兒童，占兒童腫瘤內神經元腫瘤的50%，胸內神經源腫瘤又占兒童全部神經母細胞瘤的20%，成人中少見，腫瘤邊界不規則。易驅集臨近結構，像椎管內生長，成啞鈴狀者也不少見，常發生骨骼及其他臟器的遠處轉移。
腫瘤血運豐富，程紅紫色，顯微鏡下腫瘤是由大量小圓形或橢圓形細胞組成，孢子少，典型的表現是圍繞細纖維網細胞成團排列或成玫瑰花狀，退化性變和鈣化也常可看到，神經母細胞瘤及其他所有神經節細胞起源的腫瘤免疫組化，nes都為陽性。
什么是神經母細胞瘤
徐志強主治醫師
錦州市中心醫院 胸外科
2018-05-12 17305次
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是身體多個部位未成熟的神經細胞發展而來的一種惡性腫瘤，一般發病率并不高，常見于兒童。神經母細胞瘤始于成神經細胞，大多數情況下成神經細胞會隨著嬰兒神經系統的發育成熟發育為神經細胞，但在患病的嬰兒中突變的成神經細胞是無法正常成熟的，而是不斷分裂，最終導致神經母細胞瘤。神經母細胞瘤的體征和癥狀因起源的部位不一樣而不同，常見的癥狀包括腹脹、腹痛、便秘、腹瀉、嘔吐、厭食、體重減輕、呼吸困難、疲勞和骨痛等，由于起病比較隱匿，癥狀多缺乏特異性，所以很多病人就醫時就可能出現腫瘤遷移的現象。因此，孩子如果出現不明原因的腹痛、胸痛、眼眶淤青等癥狀，建議帶孩子去醫院進行檢查就診，以免耽誤進一步治療。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-06-29 10002次
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神經母細胞瘤是絕癥嗎絕癥，就一般老百姓所說的概念，就是說不治之癥，實際上這是可治療的疾病，一部分可治愈的。因為神經母細胞瘤說，有很大的不均一性。所謂不均一性，就是說一小部分病人，尤其一些產前發現的病人，可能不經過治療，可以自然消退。而大部分病人，經過手術化療、放療、綜合治療以后，能夠治愈。但是如果已經晚期的病人，我們說特別是有些骨轉移的病人，全身轉移引起先發癥狀，高危的病人，帶有N-myc擴增陽性，這樣的病人預后不良。
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張曉倫
主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院
2019-10-28 6174次
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是起源于神經脊的一種胚胎性腫瘤。可以發生于交感神經系統的任何部位，包括腦、頸部。頸部約占3%，20%發生于縱膈，24%發生于主動脈旁的交感神經節，3%發生于盆腔，50%發生于腎上腺髓質。它是發生率僅次于腦腫瘤的，兒童和嬰兒最常見的一類實體腫瘤。超過25%的病例在診斷時年齡小于一歲，兩歲診斷的占50%，八歲診斷的占90%。神經母細胞瘤的發生率男孩高于女孩，約為1.2：1。據報道，發病率為每年8/106~10/106。該腫瘤顯示高度惡性，發展迅速，早期轉移。語音時長 1:36”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-08-20 14265次
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什么是神經母細胞瘤神經母細胞瘤是原始神經肌細胞的惡性腫瘤，有66%-80%的神經母細胞瘤發生于腎上腺髓質，其余發生在腎上腺外，例如交感神經系統，腹膜以及縱隔處，神經母細胞瘤是兒童最常見的腎上腺腫瘤，占兒童腫瘤的10%，80%病例年齡小于五歲，男性多見。神經母細胞瘤體積較大，質地較軟，切面呈灰白色，常有出血壞死和鈣化，腫瘤惡性程度高，生長迅速，常在短期內突破包膜，侵及周圍的脂肪組織或經淋巴及血液轉移，晚期眼眶部轉移是其特征，也可轉移到淋巴結，骨骼和肝臟，極少數神經母細胞瘤會分化成良性的神經節細胞瘤，神經節細胞瘤是罕見的起源于交感神經節細胞的良性腫瘤，好發于脊柱旁交感神經叢，偶爾也可發生于腎上腺髓質，神經節細胞瘤包膜完整，可發生囊變和脂肪變，但很少發生出血壞死，有10%-25%的腫瘤可發生點狀或針尖狀的鈣化，部分神經部細胞瘤和神經節細胞瘤可分泌兒茶酚胺，可引起高血壓，心悸等臨床癥狀。語音時長 01:47”
陳宇飛
主治醫師國藥同煤總醫院
2022-06-22 50721次
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神經母細胞瘤是什么病病情分析：神經母細胞瘤一般多是由于遺傳因素導致未分化的神經母細胞變成腫瘤，一般多發生于嬰幼兒。在早期時，患者一般會表現為食欲減退、發熱、關節疼痛以及疲乏的癥狀，如果病情嚴重者還會出現癲癇以及中樞神經性的并發癥。意見建議：當病情早期一般建議采取手術治療是比較好的，但是如果到達病情的中期或者是晚期一般進行化療。
王廷
主治醫師長治市婦幼保健院
2019-05-22 9803次
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神經母細胞瘤掛什么科病情分析：神經母細胞瘤可以到神經外科進行診斷和治療。神經母細胞瘤是神經系統常見的惡性腫瘤之一，惡性程度相對較高，一般是需要到神經外科通過手術進行治療的。手術后很容易復發，一般情況下，手術后需要輔助一些放射治療和化療治療。意見建議：神經母細胞瘤手術后一定要注意休息，避免躁動，控制好血壓，預防再次出血。另外，切口一定要按時換藥，預防感染。加強護理，按時翻身拍背，預防并發癥。
鈕優生
主治醫師南陽市第一人民醫院
2021-01-24 2904次
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神經母細胞瘤是絕癥嗎神經母細胞瘤并非絕癥。通過綜合治療手段，部分患者能夠獲得較長的生存期，甚至實現臨床緩解。在治療方法上，目前針對神經母細胞瘤有手術、化療、放療以及靶向治療等多種手段。手術是治療的首選，能有效控制病情進展。化療藥物如注射用環磷酰胺、鹽酸多柔比星
周小鳳
副主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2025-01-22 0次
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神經母細胞瘤是絕癥嗎神經母細胞瘤不一定是絕癥，它是具有自消特性的細胞瘤，但是它的惡性程度非常高，早期即可迅速突破包膜，侵入其他組織及器官很快增大，腫瘤廣泛轉移，卻找不到原發瘤，六個月以下的嬰兒腫瘤迅速轉移至肝、骨髓和皮膚構成，預后較好。4s期神經細胞瘤，神經母細胞瘤具有自發性消退的生物特性，腫瘤惡性良性消退而愈，在臨床
成偉
副主任醫師首都醫科大學附屬北京兒童醫院
2021-11-30 822次
