它是一種比較少見的先天性疾病,有家族發病傾向。它的特征包括左心室擴大,收縮舒張功能減退,左心室內有豐富的肌小梁和深陷其中的隱窩交織成網狀,其間有血流通過,伴有或不伴有右心室受累。
病理檢查發現從心底到心尖致密心肌逐漸變薄,心尖最薄處幾乎沒有致命的心肌組織,受累的心室腔內顯示有多發異常粗大的肌小梁和交錯深陷的隱窩,可達外三分之一心肌。
它的病理切片發現病變部位,心內膜為增厚的纖維組織。其中有炎性細胞,內層為非致密心肌肌束,肌束大紊亂,細胞核異型,外層致密心肌肌束以及細胞核形態基本正常。
它是一種比較少見的先天性疾病,有家族發病傾向。它的特征包括左心室擴大,收縮舒張功能減退,左心室內有豐富的肌小梁和深陷其中的隱窩交織成網狀,其間有血流通過,伴有或不伴有右心室受累。
病理檢查發現從心底到心尖致密心肌逐漸變薄,心尖最薄處幾乎沒有致命的心肌組織,受累的心室腔內顯示有多發異常粗大的肌小梁和交錯深陷的隱窩,可達外三分之一心肌。
它的病理切片發現病變部位,心內膜為增厚的纖維組織。其中有炎性細胞,內層為非致密心肌肌束,肌束大紊亂,細胞核異型,外層致密心肌肌束以及細胞核形態基本正常。
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