多囊腎，在臨床上屬于一種遺傳性的疾病。在臨床上分為兩種類型，第一種類型，屬于常染色體隱性遺傳，叫嬰兒型。這種疾病，在臨床上屬于罕見型。假如發生了常染色體隱性遺傳的嬰兒，一般情況下都是長不大，夭折了，這個病例也罕見。
第二種是常染色體顯性遺傳，在臨床上是多見的。這種疾病因為常染色體顯性遺傳性疾病，它有一定家族性，一般患病的患者本人，他的父母有一方，或者他的兄弟姐妹，可能同時患有多囊腎。所以，多囊腎是遺傳性疾病。
如果在臨床上檢查發現了，確診多囊腎了，一定要讓他家族里邊的兄弟姐妹、父母，要明確，是不是同時患有多囊腎。如果也得了腎結石，一般根據結石的大小，治療方案跟普通的腎結石應該是差不多，方案基本都一樣。
但是多囊腎有腎臟結構改變，如果囊腫相對不大，可能在治療腎結石的過程中，對治療方案影響不大。如果多囊腎的囊腫特別大，腎臟結構改變明顯，可能對于臨床上治療方案的選擇可能有一定影響。
假如需要體外碎石，也可以做體外碎石治療。如果需要手術，現在都是微創手術，多囊腎合并腎結石，建議可以采用微創的經尿道輸尿管軟鏡治療，這種對腎的結構損傷不明顯。因為它不經過腎臟的實質，經過尿路，對腎的損害相對小一點。
所以，多囊腎合并腎結石以后，如果小結石，通過保守藥物治療，盡早地排出，這樣以免結石增大以后，造成進一步的治療代價更高。所以盡早發現，盡早治療最好。
