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• 小兒幽門肥厚性狹窄的檢查

  對于幽門肥厚性狹窄，我們基本以臨床癥狀為主。我們通過觀察孩子嘔吐的方式，還有嘔吐的內(nèi)容物的性質(zhì)，這都是我們作為家屬需要觀察的，也方便到醫(yī)院詳細(xì)的提供給大夫作為參考。然后到醫(yī)院我們會進(jìn)行簡單的查體，包括觸診。然后可能一些孩子會摸到幽門肥厚的部位，然后這個是比較典型的，就能夠進(jìn)行初步的確定。到醫(yī)院進(jìn)行超聲檢查，這也是一個比較好的方法。通過做超聲檢查幽門的形狀，還有幽門括約肌的厚度，還有長度，進(jìn)行判斷，有沒有肥厚性狹窄的情況。所以基本來說，超聲就能夠明確90%以上。對于極個別的來說，可能就是超聲做完了仍不典型，有可能就是需要進(jìn)行造影檢查。造影檢查就是通過吞食造影劑以后，我們觀察在哪個部位表現(xiàn)出不能正常通過。基本來說這種病主要表現(xiàn)就是幽門部位不能正常通過造影劑，所以來說也是一種診斷的方法。通過各方面都指向，幽門肥厚性狹窄，我們需要進(jìn)一步的安排治療。目前來說主要是以手術(shù)治療為主。所以作為家屬我們必須得知道，到醫(yī)院以后做哪些檢查，對于孩子來說都是有幫助的，而且檢查是一方面，還有就是我們需要作為家屬，觀察孩子臨床癥狀提供給大夫。

  

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  李廣 主治醫(yī)師陸軍總醫(yī)院附屬八一兒童醫(yī)院

  2018-08-02 5149次

• 先天性足畸形有哪些

  先天性足畸形可以是前足、中足、后足的畸形，具體如下：1、前足可以是腳趾的畸形，比如并趾，即兩個腳趾長在一起沒有分開；可以是多趾，比如六趾等。2、中足的畸形，可以是先天性的趾骨短縮，有一根骨頭或者兩根骨頭沒有發(fā)育是短的；或者是先天性的副舟骨；還有跗骨聯(lián)合，就是兩塊骨頭長在一起、連在一起，最多見的是跟骨和距骨或者是跟骨和舟骨。3、后足的畸形比較嚴(yán)重，如先天性垂直距骨，即距骨本來是橫著的而其是垂直的；還有先天性馬蹄內(nèi)翻足，分多種類型以及多種程度，是比較嚴(yán)重的畸形，也就是生下來腳丫是內(nèi)翻，像小馬蹄一樣是弓著的，是比較嚴(yán)重的足部畸形。

  

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  劉鳳岐 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京友誼醫(yī)院

  2022-06-30 3247次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性幽門肥厚狹窄癥的一些癥狀，一般會在患者出生三到六周的時候出現(xiàn)，當(dāng)然也有個別患者會出現(xiàn)的比較早，極少數(shù)患者會發(fā)生在四個月以后。一般最明顯的癥狀就是嘔吐的癥狀。最初可能會被懷疑為是回奶的一個癥狀，被誤認(rèn)為是嬰兒出現(xiàn)的常見的吐奶癥狀，但是患者緊接著會出現(xiàn)噴射性的嘔吐癥狀。開始偶有嘔吐，隨著梗阻的加重，幾乎每次喂奶都要嘔吐，嘔吐物為粘液或者是乳汁，在胃內(nèi)潴留的時間較長，則可會出現(xiàn)吐出凝乳的狀態(tài)。當(dāng)然，嘔吐物中并不含有膽汁，少數(shù)病人還可能會吐出的液體中伴有新鮮或者變性的血液，這些便是先天性幽門肥厚狹窄的表現(xiàn)。
  語音時長 1:43”
  孟巖 主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-10-30 5991次

• 先天性幽門肥厚狹窄癥狀
  先天性的幽門肥厚狹窄的一些癥狀，主要表現(xiàn)為高位消化道梗阻的一些癥狀，如嘔吐，上腹部可見胃蠕動波動和一些觸到肥大的幽門腫塊。嘔吐為本病的一個首發(fā)的癥狀，一般先天性肥厚，幽門狹窄，病兒出生后多無癥狀，吸奶及小大便均正常，多生于出生后在兩到三周出現(xiàn)嘔吐，少數(shù)病例生后即吐，也偶爾有一些遲滯七到八周才吐。早產(chǎn)兒多發(fā)病晚，開始為食后溢乳，還有一些先有嘔吐，逐漸的次數(shù)增多，終至每次奶后必吐。嘔吐多在奶后分鐘即出現(xiàn)，由一般性的嘔吐變?yōu)閲娚湫缘模瑒×視r可噴至數(shù)尺以外。常由口腔及鼻孔噴出，未成熟的一些幽門狹窄時嘔吐多不典型，為一般性的嘔吐，無噴射性的。因此有一些吐奶仍有食欲，表現(xiàn)為饑餓感。如在喂奶照樣吃，但是嘔吐也比較嚴(yán)重，這樣就需要及時進(jìn)行治療。
  語音時長 1:36”
  寧曉璐 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-09-16 2157次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的輔助檢查有什么
  1.超聲檢查：幽門肥厚的診斷標(biāo)準(zhǔn)：幽門管長徑大于16mm，幽門肌厚度大于等于4mm，幽門管直徑大于14mm，若以上3個標(biāo)準(zhǔn)未同時達(dá)到。 2.鋇餐檢查：診斷的主要依據(jù)是幽門管腔增長大于1cm和狹細(xì)小于0.2cm。胃腸透視表現(xiàn)為幽門前區(qū)呈“鳥嘴樣”突出，幽門管細(xì)長呈“線樣征”。
  劉戀 主治醫(yī)師長春市兒童醫(yī)院

  2018-11-29 2202次

• 先天性肥厚性幽門狹窄能治好嗎
  病情分析：先天性肥厚性幽門狹窄大部分患者可以治好。這種疾病很多因素有關(guān)，可能與環(huán)境因素或者遺傳因素有關(guān)。能否治愈，主要根據(jù)個人情況來決定，可以通過手術(shù)的方法來治療。意見建議：如果患了先天性肥厚性幽門狹窄的話，需要多注意調(diào)養(yǎng)自己的身體，如果通過手術(shù)治療，在治療期間一定要多注意休息，而且要避免做比較劇烈的運(yùn)動。也要多注意自己的飲食。
  夏文萍 主治醫(yī)師萍鄉(xiāng)市中醫(yī)院

  2020-07-15 1902次

• 先天性肥厚性幽門狹窄
  先天性肥厚性幽門梗阻是一種發(fā)生在嬰幼兒中的疾病，是由于新生兒時期幽門出現(xiàn)了肥大增厚的情況所導(dǎo)致的一種幽門機(jī)械性梗阻，多是發(fā)生在嬰兒出生6個月內(nèi)，屬于一種最常見的新生兒器質(zhì)性嘔吐的原因。先天性肥厚性幽門梗阻一般多是發(fā)生在男性嬰兒中，發(fā)生此病的患者多會有家族遺產(chǎn)傾向。1、患有先天性肥厚性幽門梗阻的患兒多
  方霖 主治醫(yī)師南方醫(yī)科大學(xué)南方醫(yī)院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽門狹窄的病理
  先天性肥厚性幽門狹窄，是由于幽門環(huán)肌增生肥厚，而使幽門管腔狹窄，從而出現(xiàn)的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表現(xiàn)是幽門肌全層增生、肥厚，以環(huán)肌更為明顯。幽門明顯增大呈橄欖型，顏色蒼白、表面光滑、按壓時質(zhì)地如硬橡皮，腫塊隨著日齡而逐漸增大，肥厚的肌層逐漸向胃壁移行，胃竇部界限不明顯，十二指腸端則界限分明。
  王志新 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2022-01-21 89次