為你推薦

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現(xiàn)，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41181次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調(diào)查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

  01:09
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 100168次

• 地中海貧血懷孕怎么辦
  地中海貧血，又稱之為海洋性貧血。它是一組遺傳性的疾病，患者由于遺傳的基因缺陷，可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發(fā)生溶血性的貧血。輕型的地中海貧血的患者對于日常生活是沒有太大影響的。如果是地中海貧血懷孕了，最好是夫婦雙方到醫(yī)院做一個系統(tǒng)的檢查，進行地貧基因的檢測，如果是只有一方有地中海貧血，懷孕是影響不大的。如果是夫婦雙方存在著同型的地中海貧血，則他們孕育的子女當中有1/4的幾率有可能會發(fā)生重型的地中海貧血。所以如果是夫婦雙方同時存在著同型的地中海貧血，一定要對胎兒進行產(chǎn)前基因檢測。
  語音時長 01:14”
  孫明麗 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-18 4318次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  懷孕之后，地中海貧血是最常見的遺傳性溶血性疾病，首先在地中海地區(qū)發(fā)現(xiàn)而得名，我國長江以南各省是地貧的高發(fā)區(qū)。它的病因是由于調(diào)控脂蛋白合成的基因缺陷，如果出現(xiàn)了地中海貧血臨床上我們?nèi)绾翁幚?。第一，對于重型的非特地貧病人建議能夠通過輸血維持血紅蛋白在100g/L，且功能正常，并接受去鐵治療者，方可考慮妊娠。第二，妊娠期間地貧的處理主要是檢測血紅蛋白水平以及心臟的功能。通過輸血維持血紅蛋白達到或者接近100g/L，暫停去鐵胺等藥物治療。第三，妊娠期間如果地貧并沒有合并IDA，不能進行補鐵治療。如果夫婦雙方同時攜帶地貧基因應該做產(chǎn)前診斷，并在嚴格遵守知情原則下進行給予生育的指導，以避免重型地貧患兒的出生。產(chǎn)前診斷適宜在妊娠的24周前進行，可以采集絨毛或者羊水，提供DNA后進行，給予完整家系分析的基因診斷和產(chǎn)前診斷。
  語音時長 02:19”
  鄭國鋒 主治醫(yī)師棗莊市婦幼保健院

  2019-11-13 6681次

• 嬰兒地中海貧血怎么辦
  1.鐵螯合劑 常用去鐵胺，可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對鐵的吸收。 2.基因活化治療 應用化學藥物可增加γ基因表達或減少α基因表達，以改善β地貧的癥狀，已用于臨床的藥物有羥 基脲、阿糖胞苷、馬利蘭、異煙肼等。
  白艷輝 主治醫(yī)師長治市婦幼保健院

  2018-11-28 1502次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規(guī)檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2018-12-10 3703次

• 懷孕地中海貧血怎么辦
  患者懷孕期間發(fā)現(xiàn)地中海貧血一般采取補充營養(yǎng)、輸血治療的方式進行治療。1、補充營養(yǎng)：患者懷孕后發(fā)現(xiàn)地中海貧血，需要和配偶雙方盡早前往醫(yī)院進行基因檢測，明確貧血類型。地中海型貧血屬于遺傳性溶血性貧血，如果患者雙方都攜帶地中海貧血的缺陷基因，則胎兒也更容易得病。因此患者孕期一定要積極做好孕期檢測，在醫(yī)生指
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-08-12 628次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發(fā)生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次