問地中海貧血基因分哪些
病情描述：
地中海貧血基因分哪些
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發(fā)現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的
01:02
段明輝
主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院北京協和醫(yī)院
2018-10-15 41181次
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什么是地中海貧血地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。
01:16
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-10-22 65623次
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地中海貧血基因分型地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為產前診斷做準備。3、產前診斷，中孕期羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α和β珠蛋白基因的缺失，或突變以及類型，有效防止重型地貧和畸形患兒的出生。語音時長 1:30”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-09-20 16348次
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地中海貧血基因地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規(guī)，血紅蛋白，電泳等方法發(fā)現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。語音時長 1:36”
張雋瑜
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-08-25 11180次
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什么是地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。攜帶這兩種基因的人群易發(fā)生地中海貧血。
趙敏蕾
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-11-26 3202次
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地中海貧血怎么分輕重病情分析：地中海貧血是一種遺傳病，它是由于血紅蛋白的合成速率發(fā)生變化和血紅蛋白的分子結構異常而引起的。意見建議：地中海貧血程度輕重差別非常大，最重的可以在胎兒期就死亡，也有最輕的患者可以終身不貧血，沒有癥狀。重型地中海貧血，出生幾天就出現貧血，肝脾腫大進行性加重，黃疸，發(fā)育不良。特殊的表現有眼距增寬，馬鞍鼻，臀狀頭，長骨可以骨折。容易出現急性心包炎，繼發(fā)性脾功能亢進。中間型地中海貧血，一般貧血是輕度到中度的貧血，大多可以存活到成年。輕型的地中海貧血，可以沒有癥狀或者僅僅是輕度的貧血。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2019-03-27 4604次
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地中海貧血基因分型地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規(guī)、血紅蛋白、電泳等方法發(fā)現攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-02 942次
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地中海貧血基因分型地中海貧血，又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一種遺傳性血液疾病，主要由珠蛋白基因突變導致。基因分型對于診斷、預防和治療該疾病至關重要。目前，針對不同類型的地中海貧血，已有多種治療方法可供選擇。地中海貧血的基因分型主要依據珠蛋白基因的突變類型和位
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2025-02-14 0次
