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• 羊水穿刺能查出什么

  羊水穿刺能查出什么，羊水穿刺在我們臨床上，最主要的是一個產前檢查的一個，這個一個方法，產前診斷的一個方法，它能夠通過羊水穿刺，取了羊水以后，通過查胎兒在羊水中的脫落細胞，檢測是不是有遺傳性的疾病，或者是做遺傳性的，代謝性疾病的篩查，這是一個能夠查這些疾病。第二個就是說，如果有宮腔感染的話，我們可以通過羊水，進行這種微生物的培養，來作為一個確診的這種依據，這孩子是不是有什么這個病毒，細菌的這種感染，那么第三個可以抽羊水以后，測定小孩肺發育是不是成熟了，這個決定我們終止妊娠的時間。

  

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  李瑩 副主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2018-12-14 16915次

• 做羊水穿刺會痛嗎

  現在做羊水穿刺的針都非常細，單純做羊水穿刺的時候，可能也沒什么感覺，大夫動作很熟練，可能很快地很迅速地就穿進去，抽到羊水再拔針出來，整個過程就像咱們平時打肌肉針，這種感覺一樣，但是大多數孕婦是因為過于緊張，覺得做羊水穿刺這件事很恐怖，所以她精神緊張，會感覺自己做羊水穿刺的時候，會非常疼，實際沒有那么嚴重，只要你精神放松，好好配合醫生，是不會太疼的。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 32423次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于35歲，既往分娩過異常的胎兒，或者是B超檢查提示胎兒異常，需要進行羊水穿刺檢查，進一步明確。
  語音時長 01:11”
  吳傳歡 主治醫師九江市婦幼保健院

  2019-11-04 4379次

• 羊水穿刺羊水異常怎么辦
  羊水穿刺羊水異常，需要根據染色體回報結果來決定是否繼續妊娠。如果羊水中的胎兒細胞檢查為21三體或13三體或18三體這些嚴重的染色體異常，不建議繼續妊娠，應該盡快終止妊娠，放棄胎兒。如果有輕微的異常，比如染色體微重復微缺失，需要根據數據庫的情況來決定是否繼續妊娠。建議同時做夫妻雙方染色體和基因比對，如果遺傳自夫妻雙方之一，而父母都是正常情況，可以考慮繼續妊娠，建議6個月做胎兒三維彩超檢查和胎兒心臟彩超檢查。如果合并有嚴重畸形，不建議繼續妊娠。如果是基因突變引起的染色體或基因異常，可以考慮終止妊娠。
  語音時長 01:14”
  楊秀華 副主任醫師中國醫科大學附屬第一醫院

  2021-02-19 9597次

• 羊水穿刺后羊水異常怎么辦
  病情分析：做過羊水穿刺之后發現羊水異常，應該根據具體情況進行相應的治療，比如如果到了孕晚期階段發現羊水渾濁情況，可以盡快安排生產。意見建議：建議產婦在懷孕時期一定要多注意飲食，盡量吃一些有營養的食物減少淀粉食物的攝入。并且在懷孕期間一定要做孕期檢查，如果發現羊水異常及時做相應處理。
  馮仰偉 副主任醫師中國人民解放軍第88醫院

  2020-06-17 2804次

• 羊水穿刺異常問題大嗎
  病情分析：羊水穿刺異常有一定出現問題的幾率。羊水穿刺是用于確診胎兒是否有染色體異常、神經管缺陷以及某些能在羊水中反映出來的遺傳性代謝疾病，它主要是針對唐氏篩查或者無創DNA檢測有異常的孕婦做進一步的篩查。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢，做好圍產期保健工作，積極完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極配合醫生進行治療和處理。
  張印星 副主任醫師黃石市中心醫院

  2023-06-28 2601次

• NT檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  NT檢查合格，羊水穿刺異常的概率一般不大。NT檢查是孕早期通過B超檢查，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥。NT檢查合格可以繼續妊娠，孕中期進行唐氏或者是無創DNA檢測，篩查胎兒是否患有唐氏綜合癥等疾病。如果孕婦沒有高危因素，不需要進行羊水穿刺檢查。如果唐氏篩查或者是無創DNA檢測提示高風險，孕婦年齡大于3
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-01-24 591次

• nt檢查合格羊水穿刺異常概率大嗎
  nt檢查合格羊水穿刺異常概率不大，正常情況是不需要檢查羊水穿刺的，如果孕婦年齡過高，而且之前又生產過異常的胎兒，建議檢查一下羊水穿刺的。正常的孕期檢查是在孕早期通過b超檢查胎兒是不是有唐氏綜合征，孕中期再去檢查唐氏或dna檢測。孕婦在懷孕期間要定期做好篩查，保證胎兒健康的發育。
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-10-25 0次