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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 33644次

• 如何診斷紅皮病

  診斷這個病，我們首先要找到這個病的臨床癥狀。典型的臨床癥狀第一條，是有全身90%以上面積紅腫、充血、呈鱗屑甚至滲出，皮膚的一些表現，此外，我們還要結合一些輔助檢查結果，包括我們內臟的檢查結果、生化指標、影像學檢查結果。如果依然很難判斷的話，甚至檢查結果之外，我們還要看一看，做些病理活檢。有些紅皮病的類型，和其他病容易混淆的時候，我們要做病理的活檢，來幫助診斷。所以它診斷中，包括臨床癥狀、生化指標、病理活檢，另外我們發病的病史、用藥史、既往史、藥物的過敏史等等，也要進行綜合的參照。

  

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  蔡玲玲 副主任醫師北京中醫藥大學東方醫院

  2019-08-26 3427次

• 如何預防血友病a
  血友病a患者常有嚴重的自發出血，該病的出血大多為創傷后出血，指是創傷及輕微而未被注意，因而似乎是自發出血。在預防方面平時可以吃點花生紅外衣，因為花生衣有抗纖溶作用，可減輕出血，縮短凝血時間，但是不能提高凝血因子的水平，還要避免創傷或較重的體力活動，盡量避免注射和手術。如果出現出血的情況，首先要局部止血治療，包括局部壓迫、放置冰袋、局部用血漿止血粉或明膠海綿粘敷等。
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  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-04 1870次

• 如何預防血友病？
  血友病疾病本身是沒有辦法預防的，因為血友病屬于遺傳性疾病，它是由于先天性的基因異常所導致的凝血因子缺乏，從而導致的一組出血性疾病，也就是說患者在出生的時候就已經患有了血友病。對于血友病的治療，目前仍然是替代治療，也就是定期的輸注含有凝血因子的血制品。在血友病的治療過程當中，主要是預防惡性出血事件發生，血友病病人往往出現關節以及深部肌肉的出血。如果關節反復出血，會導致關節畸形，影響患者的日常生活，所以要定期輸注含有凝血因子的血制品，預防惡性出血事件發生。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2019-12-18 1715次

• 血友病病人如何護理
  一般來說，血友病患者經常會產生被孤立，會產生對自己自卑、悲觀等情緒。應該要給予患者精神安慰，樹立戰勝疾病的信心另外。注意健康的飲食 飲食健康規律，勿暴飲暴食，少食或盡量不食辛辣刺激之品及硬質食物。平時保持良好的生活習慣 保持作息規律，以減少和避免外傷出血，切勿過度勞累。注意保暖，避免外感風寒。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-20 1802次

• 男方為血友病如何遺傳
  有四種遺傳條件:首先，血友病A患者與正常女性結婚。出生的孩子是正常的，女兒是攜帶者。第二是正常男性和女性攜帶者的婚姻，兒子50患有血友病A，女兒50是攜帶者。第三，血友病A患者與女性攜帶者結婚，他們的女兒是血友病患者，攜帶他們的概率是50，他們的兒子生病的概率是54。男人和女人都是血友病患者，他們的孩子是血友病患者，C型血友病的遺傳模式是常染色體不完全隱性遺傳，男性和女性都可能生病。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-16 1802次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 血友病遺傳
  血友病是一種遺傳性特別強的凝血障礙的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生產出現障礙，凝血時間延長，創傷后容易引起出血。嚴重的患者即使沒有明顯創傷，也可能會自主發生出血的癥狀。先天性因子缺乏癥是典型的性基因進行隱性遺傳，由女性傳播，男性發病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色體上，患病男性與正常的女性
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2018-12-27 3705次