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• 聽神經耳聾和聽神經瘤有什么區(qū)別

  神經性的耳聾是指內耳的病變，出現了神經性的耳聾，聽神經瘤是指由于聽神經的腫瘤，引起的病人聽力下降，導致的耳聾，這兩者是有區(qū)別的。那么神經性耳聾，通常病人會表現為，像老年聾，隨著年齡的增長，神經性的細胞或者是神經出現了衰退，導致聽力的下降。還有藥物性聾導致的，噪聲性聾也可以導致耳聾，還有突發(fā)性的耳聾，由于缺血等原因引起，病毒感染引起的耳聾等等。聽神經瘤引起的耳聾，通常病人首先表現為耳鳴，逐漸的引起聽力的下降，或者是以突發(fā)性耳聾來表現，在核磁檢查的時候，可以發(fā)現聽神經瘤的表現。所以當我們有突發(fā)性耳聾的時候，如果治療效果不好，我們通常要做頭顱的核磁檢查，排除聽神經瘤病變。

  

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  宋海濤 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2020-12-29 4226次

• 聽神經鞘瘤能活多久

  這種腫瘤是良性腫瘤，如果能夠及時發(fā)現，并且進行手術治療，一般不會影響患者的壽命，偶爾患者的就診延遲，腫瘤體積特別大，甚至引起梗阻性腦積水，這些患者會出現，嚴重的顱內壓增高，有可能在短時間內，危及患者的生命，對于絕大多數聽神經瘤患者，一般會出現一側的耳鳴，聽力下降，在腫瘤體積增大之后，會引起患者走路不穩(wěn)、蹣跚步態(tài)，像喝醉酒一樣的走路，同時還會有頭暈、頭痛等癥狀，在這些癥狀出現之后，如果能夠及時就診，并切除腫瘤，患者的預期壽命，是可以不受到任何影響的。

  

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  范存剛 主任醫(yī)師北京大學人民醫(yī)院

  2019-02-01 8864次

• 聽神經瘤hannover分級
  一，按照單發(fā)或多發(fā)分型，可分為散發(fā)型聽神經瘤與神經纖維瘤病二型，也就是ef2。散發(fā)型聽神經瘤無家族史或遺傳史，腫瘤為單側，孤立性，約占聽神經瘤的95%，多見于成人。二，nf2為常染色體顯性遺傳性疾病，多表現為雙側聽神經瘤，以伴多發(fā)性腦膜瘤，顱內腫瘤。二，按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤，約占聽神經瘤的52%，約86%，平均80%，囊性聽神經瘤為聽神經瘤特殊類型，平均占20%，上漲迅速。
  語音時長 1:39”
  楊洋 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-11-03 4080次

• 聽神經瘤臨床分級
  聽神經瘤有兩種不同的分級方法，其中最常用的是koos分級，這主要是根據腫瘤的直徑和腫瘤的位置特點來進行分級的，一共分為四級。一級是指腫瘤局限在內聽道以內。二級是腫瘤侵犯橋小腦角，但是腫瘤的直徑小于2cm。三級是指腫瘤占據橋小腦角池，一般不伴有腦干的移位，并且腫瘤的直徑小于或者等于3cm。四級是指著巨大的腫瘤，腫瘤大于3cm，伴有腦干的移位。通過這個分級，主要是能夠判斷腫瘤的大小和手術的難易程度，以及對于周圍的影響情況。另外在2001年，由日本聽神經瘤多學科共識也推出一個分級方法，這個分級方法將聽神經瘤分為六級。其中零級是完全局限在內聽道內；一級是指在內聽道以外1-10mm；二級是指腫瘤在內聽道以外11-20mm；三級是腫瘤在內聽道以外21-30mm；四級是指內聽道以外31-40mm；而五級是大于40mm。
  語音時長 1:41”
  趙文禮 副主任醫(yī)師濰坊市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 13242次

• 聽神經瘤hannover分級有哪些
  聽神經瘤，hnoover分級按照單發(fā)或多發(fā)分型，可分為散發(fā)性聽神經瘤與神經纖維瘤病二型。 二，按照影像學分型，可分為實性聽神經瘤與囊性聽神經瘤，實性聽神經瘤影像學表現為實體腫瘤，囊性聽神經瘤為聽神經瘤特殊類型。
  白國平 副主任醫(yī)師國藥同煤總醫(yī)院

  2018-11-27 3103次

• 聽神經瘤聽力分級有哪些
  2001年日本聽神經瘤多學科共識提出分級，將聽神經瘤聽力分為六級：零級腫瘤直徑完全局限于內聽道內；一級腫瘤直徑為內聽道外1到10毫米。二級直徑在內聽道外11到20毫米。三級內聽道以外21到30毫米；四級內聽道以外31到40毫米；五級內聽道外大于40毫米。
  劉帥 主治醫(yī)師鐵法煤業(yè)集團總醫(yī)院

  2018-11-27 1701次

• 聽神經瘤癥狀
  聽神經瘤的癥狀一般有聽力下降、耳鳴、眩暈、面神經麻痹、平衡障礙等。1.聽力下降：聽神經瘤的首要癥狀通常是聽力下降。這種聽力下降通常是逐漸出現的，可能從一側耳朵開始，然后影響到另一側。隨著腫瘤的生長，聽力可能會嚴重受損，甚至完全喪失。2.耳鳴
  路承 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2023-11-15 0次

• 聽神經瘤怎么治療
  聽神經瘤在臨床上被稱為聽神經鞘瘤，聽神經鞘瘤可以選擇手術治療、放射治療等。1、手術治療：聽神經鞘瘤屬于中樞神經鞘瘤，一般起源于腦神經內前庭神經鞘膜的施萬細胞，患病以后會對聽神經的前庭神經以及耳蝸神經造成損害，使患者出現頭暈、聽力減退、耳鳴等癥狀，部分患者還會出現面部麻木、咬肌無力、走路不穩(wěn)以及頭痛、
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-05-12 3079次