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• 兒童腎病綜合征

  兒童腎病綜合征是一個免疫性疾病，多半都是由于各種病原物造成的腎臟的損害，導致的腎小管的破壞，大量的蛋白尿出現在尿里。腎病綜合征是一個慢性的免疫性疾病，所以它治療需要通過規范的慢性的疾病的治療，通過補充大量的蛋白來糾正，同時要積極的找到致病原因，對癥處理。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2018-12-11 10846次

• 腎病綜合征的癥狀

  腎病綜合征的癥狀它最主要的，也就是說最明顯的癥狀就是水腫。大量的患者常常因為特別嚴重的水腫來就診，或者是眼瞼水腫，或者是四肢水腫，就是比較重的水腫來就診的。嚴重的患者還會有胸腹水，就是我們所說的三高一低的這個癥狀，比如說大量的水腫，另外就是大量的蛋白尿。我們做一個尿液檢查就發現患者尿常規里邊定性檢查是3到4個加號的尿蛋白，我們做個定量，一般來說24小時尿蛋白定量大于3.5克，我們稱之為大量的蛋白尿，這是大量蛋白尿。第三個高就是高脂血癥，患者往往伴隨有一個嚴重的高脂血癥。這個高脂血癥，我們比如說膽固醇上限，我們現在是5.7而病人常常會7個8個，甚至十幾個，就比較嚴重的一個高脂血癥。另外還有一個一低，通過我們實驗室化驗來檢查的，比如說就是這個血漿白蛋白降低，一般我們血里邊白蛋白水平小于30克每升，就是低蛋白血癥。所以患者最主要的癥狀就是水腫、高脂血癥，個別病人還會有高血壓和低蛋白血癥，就是血漿白蛋白降低。主要是以這些為主要的臨床表現的。

  

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  張麗芬 副主任醫師北京中醫藥大學第三附屬醫院

  2019-08-14 9712次

• 腎病綜合征是否具有遺傳性
  腎病綜合征患者24小時尿蛋白定量超過3.5克，血漿白蛋白低于30克每升，只要符合這兩點臨床就診斷為腎病綜合征。腎病綜合征指的事是腎小球的病變，原發性的腎病綜合征病因是不明確，主要是免疫功能紊亂以后引起的腎小球濾過屏障的損害，才會導致血液中的大量蛋白質從腎臟內漏出。這種疾病一般不具有遺傳性，也就是說患者生的孩子一般也不會發生腎病綜合征的問題。只是有一些疾病可能會有一定的遺傳性，在腎病綜合征的患者中占的比例非常的小，比如家族性的薄基底膜病是遺傳病可以表現出大量蛋白尿，只是在腎病綜合征患者中占的比例非常之小，而其他的大多數的腎病綜合征一般是不具有遺傳性。
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  周琪 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2018-08-02 2069次

• 腎病綜合征遺傳嗎
  腎病綜合征，臨床根據病因的不同，可以分為原發性、繼發性和遺傳性。原發性病因不明確，進一步再分，分為五種病理類型：微小病變，系膜增生，系膜毛細血管增生，fsgs和膜性腎病。對于原發性腎病綜合征，一般沒有遺傳的傾向。第二大類，是繼發性，繼發性是指繼發于其他疾病，比如糖尿病，高血壓，狼瘡，乙肝，紫癜，上述情況一般都不會遺傳，但是乙肝可以垂直傳播，是主要經過胎盤傳給下一代。第三大類，就是遺傳性，遺傳性主要包括多囊腎，aerpaote綜合癥，薄基底膜腎病，法布里腎病等等。遺傳病腎炎，主要表現為腎炎綜合征，很少表現為腎病綜合癥。所以總的來說，如果是指原發性腎病綜合征不遺傳，但是有一部分遺傳性腎病會遺傳給下一代，可能表現為腎病綜合征。
  語音時長 1:35”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-24 4827次

• 什么是遺傳性小兒腎病綜合征
  病情分析：所謂的遺傳性的小兒腎病綜合征，是指在基因控制下腎臟的濾過膜通透性增加，從這里大量丟失蛋白。這種患兒發病比較早，在出生不久可能就會出現癥狀。意見建議：對于遺傳性小兒腎病綜合征，建議完善基因檢測，要給予補充蛋白治療；要給予抗凝藥物治療，預防血栓形成；要注意保暖，避免感染。
  韓正斌 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-06-23 801次

• 腎病綜合征遺傳嗎
  病情分析：腎病綜合癥患者是會在一定程度上進行遺傳的，患者會出現大量蛋白尿，水腫，低蛋白血癥，高脂血癥等癥狀。一般原發性的腎病綜合征沒有遺傳性。部分繼發性的腎病綜合癥有遺傳傾向。意見建議：患者要注意休息，避免勞累，低鹽低脂肪，優質低蛋白飲食。平時也應該進行一些適當的體育鍛煉。
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-05-12 2002次

• 腎病綜合征是遺傳嗎
  在臨床上有些腎病綜合征是遺傳的，大部分腎病綜合征都是原發性腎病綜合癥，遺傳的腎病綜合征主要包括Alport綜合征以及一些家族性腎病綜合征等。臨床上約有75%的腎病綜合征患者是原發性腎小球疾病所引起的，約有25%是由繼發性和遺傳性腎小球疾病所引起的，在臨床上要診斷原發性腎病綜合征必須要先排除繼發性腎病
  鄭丹俠 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-04-08 157次

• 腎病綜合征的遺傳嗎
  在臨床上有一些腎病綜合征是會遺傳的，如Alport綜合征以及一些家族性腎病綜合征都可能會遺傳。Alport綜合征是一種遺傳性腎小球疾病，患者主要可以表現為血尿、腎功能進行性減退、感音神經性耳聾以及眼部異常等。患者特征性病理改變為電鏡下可以看到患者腎小球基膜呈極不規則的外觀，呈現彌漫性增厚或增厚與變薄
  鄭丹俠 主任醫師北京大學第三醫院

  2022-04-08 545次