問地中海貧血有什么后果
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地中海貧血有什么后果
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的
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地中海貧血有什么癥狀地中海貧血有什么癥狀,那么地中海貧血也是一種溶血性貧血,所以所有的溶血性貧血,應該有的癥狀,地中海貧血都應該有,那么一般的貧血,引起的頭暈乏力、面色蒼白,這些情況都會出現,重型的地中海貧血的話,病人出生以后就會逐漸出現,越來越嚴重的一個貧血,由于骨髓的造血極度的代償,所以對重型地中海貧血來講,除了貧血引起的癥狀之外,一部分病人,還會出現骨質的一些變形,出現特殊的一些面容,所以在幼兒身上能夠看到一些,面部的一些特征性的改變。總體來講的話,除了這個貧血之外,還有溶血的一些其他的改變,包括像肝脾的腫大,長期的輸血以后的一些病人,可能會引起嚴重的血色病,出現心臟和肝臟的這些問題,都是地中海貧血的一些癥狀。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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地中海貧血檢查地中海貧血也叫海洋性貧血,主要是珠蛋白生成障礙性貧血,它是一種遺傳性的溶血性貧血。由于遺傳的基因缺陷,可以導致血紅蛋白當中一種或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如和不足導致的貧血或者是病理的狀態。緣于基因缺陷的復雜性與多樣性,它使缺乏的珠蛋白鏈的類型數量以及臨床癥狀變異性比較大,根據所缺乏的珠蛋白鏈的種類以及缺乏的程度來進行命名。對于這一類患者檢查主要是根據不同的珠蛋白來進行相關的基因的檢測,根據不同的基因,可以分為β珠蛋白生成障礙性貧血和α珠蛋白生成障礙性貧血兩種不同類型的。語音時長 1:16”
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地中海貧血有什么影響病情分析:輕型地中海貧血影響不大。但中、重型地中海貧血多于嬰兒時發病,確診時大多數已發生發育遲緩、骨骼異常、呼吸道感染等。隨著溶血加重,可并發含鐵血黃素沉著,過多的鐵沉著引起臟器損害。如不及時干預,多于5歲前死亡。意見建議:為做好優生優育,一定要做好產前檢查,尤其是地中海貧血高發區,不能光查血紅蛋白,應同時檢查紅細胞滲透脆性實驗,若出現陽性,要進一步行基因診斷確診,盡量減少漏診,降低中、重度地中海貧血患兒的出生率。
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什么是地中海貧血?病情分析:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現為,溶血和不同程度的貧血。地中海貧血,具有明顯的地域性和異質性。意見建議:地中海貧血多發區要廣泛開展地中海貧血的宣傳,指導合理婚配,加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測,拓寬優生優育服務,減少地中海貧血患兒的出生率。
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地中海貧血有什么后果地中海貧血主要是導致患者出現貧血,另外有可能會出現其它的一些癥狀。大多數嬰兒時期發病表現為貧血、虛弱,再就是發育遲緩。輕型的一般能夠活到成年,便能夠參加日常的活動。但是嚴重的就有可能會導致患者在很短的時間內就可能出現嚴重的并發癥引起死亡。地中海貧血目前沒有特效的治療手段,發生原因主要是跟遺傳基因有點
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
