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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 41178次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 100167次

• 地中海貧血要怎么治療
  地中海貧血一般分為三個等級，輕度，中度和重度，一般來說輕度沒有癥狀的患者是不需要特殊治療的，只需要在日常生活當中注意休息，注意增加體內的營養，積極預防感染就可以。而對于中度還有重度的地中海貧血的患者，這個時候需要適當的補充葉酸和維生素b來進行治療，另外還應該要注意輸血和具體的治療手段來進行治療，建議大家應該要注意下。另外，地中海貧血它是一種遺傳性的溶血性貧血的疾病，是由于遺傳的基因缺陷導致血紅蛋白中的一種，或者是一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者是不足導致的貧血，或者是病理的狀態。中度還有重度的地中海貧血患者，一般情況下預后是比較差的。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  語音時長 01:14”
  黃萍 主治醫師揚州市中醫院

  2019-06-03 2633次

• 地中海貧血怎么治療？
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，是由于遺傳的基因缺陷，致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足所導致的溶血性貧血。發生地中海貧血的時候，患者可以出現貧血，或者是肝脾腫大、黃疸，并且有發育不良的表現。對于地中海貧血的患者，一般輕癥的患者，不需要特殊的治療，可以適當的補充葉酸或者是維生素B12，注意休息。對于中間型和重型的地中海貧血的患者，輸血治療是最主要的治療措施，最好是輸入洗滌的紅細胞，可以盡量的避免發生輸血反應。如果是長期大量的輸血，需要使用去鐵胺來增加鐵從尿液和糞便的排出。對于部分重型地中海貧血的患者，可以使用造血干細胞移植的方式來進行治療。
  語音時長 01:16”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-09-15 3554次

• 地中海貧血怎么治
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，一般治療只能起到緩解的作用，沒辦法徹底治愈。導致地中海貧血的原因是蛋白鏈減少或缺失造成的結構異常，異常的血紅蛋白會讓紅細胞的變形性降低，且使紅細胞的壽命縮短，可以提前被人體的肝脾等破壞，導致貧血甚至發育等異常。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 1501次

• 地中海貧血怎么檢查
  地中海貧血篩查需先抽血做血常規檢查，若有異常則需進行肽鏈檢測和基因分析。由于α型地中海貧血的遺傳基因病變較為復雜，同屬α型輕型貧血者的配偶需要作詳細的遺傳基因分析才能預測下一代是中型或重型地中海貧血患者。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 3703次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的，患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現發育不良等情
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2023-03-29 0次