問小紅細胞癥是地中海貧血嗎
病情描述:
小紅細胞癥是地中海貧血嗎
答醫生回答
病情分析:
小紅細胞癥也就是指小細胞低色素性貧血,有可能是地中海貧血,但是也有可能是其他的貧血類型,比如缺鐵性貧血、慢性病性貧血、鐵粒幼細胞性貧血。臨床上小細胞癥貧血的患者多是缺鐵性貧血,地中海貧血等類型少見。
意見建議:
小細胞癥貧血的患者需要完善一系列檢查,明確具體的貧血病因,懷疑地中海貧血的時候要進行地中海貧血基因檢查明確診斷。
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地中海貧血嚴重嗎地中海貧血嚴重嗎,這個問題,也不是一句話能說得清楚的,因為地中海貧血,是一個非常復雜的,一組疾病的總稱,這里頭有很輕微的地中海貧血,也有非常嚴重的地中海貧血,最嚴重的地中海貧血,可能病人都無法成長到成年,而最輕微的地中海貧血的話,在成年以后,甚至于到病人的生命終結的時候,都不會發現,自己是一個地中海貧血的病人,所以地中海貧血的程度可以很輕,甚至于意識不到自己有病,也可以很重,出生以后就非常嚴重,這些東西都需要到醫院,去做詳細的檢查分析,才能搞得清楚的
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怎樣判斷是地中海貧血我們在日常門診當中,讓大夫懷疑地中海貧血的線索,主要是兩條:第一,這個人存在著貧血,從小時候就開始存在著貧血,長期存在著貧血。第二,他的貧血呈小細胞低色素,紅細胞個頭兒都比較小,這種情況下如果排除了,缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血,這些因素以后,再結合家系的調查,家里其他人也存在著小細胞的貧血,那么我們就要去進一步查,電泳和基因來進一步確診。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,希臘,馬耳他,塞浦路斯,敘利亞和土耳其等民族中比較多,所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%,a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。語音時長 1:36”
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巨幼紅細胞性貧血是地中海貧血嗎巨幼紅細胞性貧血不是地中海貧血,巨幼紅細胞性貧血的發生是由于葉酸或者是維生素B12缺乏所導致的,患者可以出現大細胞正色素性的貧血,病人可以出現貧血的癥狀以及消化系統癥狀,有的時候還可以出現神經系統癥狀,可以有步態不穩,行走困難,或者會出現抑郁,嗜睡等。發生巨幼紅細胞性貧血的時候,主要是由于葉酸或者維生素B12缺乏所導致的,可以通過補充葉酸或者是維生素B12的方式來進行治療,地中海貧血是一種遺傳性疾病,主要是由于遺傳的基因缺陷,致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或者不足,患者可以出現溶血性的貧血,多數的地中海貧血的患者是呈小細胞低色素性的貧血。語音時長 01:16”
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什么是地中海貧血?病情分析:地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現為,溶血和不同程度的貧血。地中海貧血,具有明顯的地域性和異質性。意見建議:地中海貧血多發區要廣泛開展地中海貧血的宣傳,指導合理婚配,加強孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測,拓寬優生優育服務,減少地中海貧血患兒的出生率。
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什么是地中海貧血病情分析:地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病,主要類型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如,最終導致溶血性貧血。意見建議:地中海貧血有明顯的地域性,對于高發地區的結婚夫婦要做好孕前及產前的篩查工作,必要時做產前基因診斷,降低地中海貧血患兒的出生率。
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a地中海貧血地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血,是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常,而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸,東南亞,及我國廣東,廣西,四川,長江以南各省散發病例,又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利,
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地中海貧血地中海貧血常見病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導致的,患病后一般需要通過輸血、使用藥物、手術等方法來治療。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血,本病屬于遺傳性的疾病,在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀,患者還會出現發育不良等情
