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• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

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  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 17157次

• 無創沒問題需要做羊水穿刺嗎

  無創沒問題不需要做羊水穿刺。無創包括21三體、18三體和11三體的檢查，也就是檢查有沒有唐氏綜合征，如果無創沒有發現問題，單做羊水穿刺看有沒有唐氏綜合征就沒有必要了。但是如果要看有沒有其他的遺傳性的疾病，還是要做羊水穿刺，做比較完整的基因監測。如果無創查的時候不是高危的，是正常值，正常的懷孕就可以了，沒有必要再做羊水穿刺，在懷孕的過程中一般是在15~16周做無創檢查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-09-04 7147次

• 無創DNA能排除哪些疾病
  無創DNA，其實就是利用現在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結果正常，就可以排除這些疾病。無創DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并且進行生物信息的分析和對比，來得出結果，可以避免侵入性的產前診斷，防止出現流產和感染的風險。
  語音時長 01:14”
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2020-05-13 5192次

• 無創dna檢查
  孕婦的外周血血清中約有1%-5％的DNA是來自胎兒的，通過對胎兒DNA的測序分析，是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血,提取游離DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。目前臨床用來診斷的疾病有21，18,13三體等染色體異常，在孕婦有染色體異常，多胎等情況下不適用。適合的人群是血清學篩查顯示胎兒，常見染色體及非整倍數風險見于高風險千分之與1‰之間的孕婦，或者有介入性產前診斷禁忌癥，如先兆流產，發熱，出血傾向，慢性病原體檢測等，或者孕婦二十周以上，錯過了血清學篩查的最佳時間，但是要求評估風險的。
  語音時長 1:45”
  李青 主任醫師沈陽市紅十字會醫院

  2018-10-25 21340次

• 無創dna檢查什么
  病情分析：無創DNA檢測，臨床上針對胎兒產前篩查，存在畸形的一種技術手段。在臨床上由于無創應用比較廣泛。主要檢查胎兒的13三體，18三體和21三體是否存在異常。意見建議：無創DNA檢查費用大約在2000多，一般化驗需要一周段時間才能出結果，準確率能達到90%以上。
  劉玉杰 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-04-26 3502次

• 無創dna能排除腦癱嗎
  通常情況下，做無創DNA的話，主要是用來排除是否有一些先天性遺傳性疾病，尤其是一些染色體疾病，導致出現的胎兒畸形，但是對于腦癱患兒來說，僅僅是通過無創DNA，難以做出準確的判斷，多數情況下需要等孩子出生以后，根據孩子的整體狀況，包括智力發育水平，肢體運動功能，以及是否有存在腦癱患者獨特的固定姿勢，比如說痙攣性斜頸等。
  陳宇飛 主治醫師國藥同煤總醫院

  2019-01-02 2502次

• 無創DNA能排除哪些疾病
  無創DNA檢測作為一種先進的產前篩查手段，能夠高效、安全地檢測胎兒是否患有特定的染色體異常疾病，對于優生優育具有重要意義。無創DNA檢測技術通過分析母體外周血中的胎兒游離DNA，可以準確識別出胎兒是否存在染色體數目異常，尤其是21-三體綜合
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2025-02-27 0次

• 無創DNA能排除哪些疾病
  無創DNA，其實就是利用現在最先進的DNA的測序技術，檢測母體外周血血漿中的游離DNA，由此可以明確胎兒的一些遺傳信息。從而能夠檢測胎兒是否患有21三體綜合征、18三體綜合征和13三體綜合征，三大染色體的疾病。如果結果正常，就可以排除這些疾病。無創DNA一般是通過檢測的游離DNA的片段，進行測序，并
  林嘉寶 主治醫師南方醫科大學南方醫院

  2021-12-08 489次