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擅長領域：新生兒聽力障礙，新生兒耳廓畸形，嬰幼兒、兒童聽力診斷與治療，人工耳蝸植入術，內耳畸形、內聽道狹窄、聽神經病的診斷與聽力干預，各種中耳炎：分泌性中耳炎，咽鼓管球囊擴張術，鼓膜穿孔，中耳膽脂瘤，化膿性中耳炎，聽神經瘤，側顱底腫瘤。?

執業經歷： 民族：漢族出生年月：1969年12月 參加工作時間：1994年8月黨派及入黨時間：中共，1992年1月加入 學歷學位：博士研究生專業職稱：主任醫師、教授、博士生導師現任職務：北京大學第一醫院黨委副書記、紀委書記工作簡歷：2013年至今 北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科， 教授2011年至今 北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科，主任醫師2008年-2013年 北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科， 副教授2006年-2011年 北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科， 副主任醫師2004年-2006年 北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科， 主治醫師2002年-2004年 日本自治醫科大學耳鼻咽喉頭頸外科， 博士生2000年-2002年 北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科， 主治醫師1994年-2000年 北京醫科大學第一醫院耳鼻喉科， 住院醫師教育簡歷：1994年畢業于北京醫科大學醫療系， 獲醫學學士學位2001年畢業于北京大學第一醫院耳鼻咽喉頭頸外科，獲醫學碩士學位2004年畢業于日本自治醫科大學耳鼻咽喉頭頸外科，獲醫學博士學位任國家衛生計生委新生兒聽力篩查專家組成員；中華醫學會科學普及分會副主任委員、中國醫師協會科學普及分會副會長、中國殘疾人康復協會聽力語言康復專業委員會副主任委員；中華醫學會耳鼻咽喉頭頸外科分會聽力學組副組長；中華預防醫學會出生缺陷預防與控制專業委員會聽力學組成員；中華預防醫學會兒童保健分會兒童聽覺保健學組委員；中國研究型醫院學會眩暈醫學專業委員會委員；中國醫療保健國際交流促進會耳內科分會常務委員；中國中西醫結合學會耳鼻咽喉頭頸外科眩暈專業委員；北京醫學會耳鼻咽喉頭頸外科分會委員；北京醫學會眩暈學分會委員; 北京中西醫結合學會耳鼻喉專業委員會委員；北京醫學會醫政準入、醫療技術臨床應用能力評審專家庫專家；北京聽力協會常委?！吨腥A耳鼻咽喉頭頸外科雜志》《聽力學及言語疾病雜志》《中華耳科學雜志》編委，《中國聽力語言康復科學雜志》副主編。近十幾年來一直從事耳科學與聽力學的基礎與臨床研究，在耳顯微外科、聽力學方面，特別是在嬰幼兒、兒童聽力診斷與人工耳蝸干預方面具有豐富的臨床經驗和一定的研究成果。在兒童聽力障礙的病因--遺傳因素（遺傳性耳聾）的基礎與臨床研究方面有深入的研究并取得結果。臨床專業特長：新生兒聽力障礙，新生兒耳廓畸形，嬰幼兒、兒童聽力診斷與治療，人工耳蝸植入術，內耳畸形、內聽道狹窄、聽神經病的診斷與聽力干預，各種中耳炎：分泌性中耳炎，咽鼓管球囊擴張術，鼓膜穿孔，中耳膽脂瘤，化膿性中耳炎，聽神經瘤，側顱底腫瘤?？蒲泄ぷ鳎撼袚⑼瓿闪吮本┐髮W985行動計劃資助的子課題《常染色體顯性遺傳性耳聾的相關基因研究》，承擔并完成了教育部留學歸國人員科研啟動基金課題《一個常染色體顯性遺傳性非綜合征型耳聾家系的基因定位和克隆》、完成國家自然科學基金資助課題《WFS1基因異質性突變致遺傳性耳聾異質性差異的發病機制研究》（項目批準號：30872864）和《COCH基因突變致遲發進展性遺傳性聾的發病機制研究》（項目批準號：81271083）。目前承擔國家自然科學基金資助課題《遲發進展性遺傳性聾致病基因SCD5的鑒定與功能分析》（項目批準號：81470691）, 吳階平醫學基金會臨床科研專項資助基金項目課題《遺傳性聾基因診斷技術的建立和評價》（項目編號：320.6750.14067），北京市科委首都臨床特色應用研究”專項課題《前掩蔽聽性腦干反應在眩暈疾病診斷中的規范應用》（項目編號：Z151100004015137）。北京市自然科學基金項目《遲發進展性遺傳性聾致病基因HOMER2的致病機制研究》（項目資助編號：7172216）。完成了氨基甙類抗生素致聾的分子機理研究，遺傳性非綜合征性聾與線粒體DNA突變的關系研究，遺傳性非綜合征性聾與縫隙連接蛋白26、31基因，WFS1基因的關系研究。參與完成國家自然科學基金資助課題2個。2015年獲北京大學李大釗獎，2016年獲國家衛生計生委優秀師資獎學術論著：1.劉玉和. 聽力檢測技術的規范是臨床聽力診斷的基石. 中國聽力語言康復科學雜志, 2017,15(6):401-404.2.費沛沛 周蕊 楊蕊 耿妍 劉玉和. 不同分娩方式新生兒自動聽性腦干反應聽力初篩的最佳時間探討. 聽力學及言語疾病雜志. 2017, 5, 468-471（責任作者）3.Qin Y, Li TC, Cong TC, Liu YH. Abscess of Zygomatic Root: A Rare Otogenic Complication. Chin Med J 2017;130:749-50. （責任作者）4.Wang Q, Fei P, Gu H, Zhang Y, Ke X, Liu Y. Different Phenotypes of the Two Chinese Probands with the Same c.889G>A (p.C162Y) Mutation in COCH Gene Verify Different Mechanisms Underlying Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness 9. PLoS One. 2017 Jan 18;12(1):e0170011. doi: 10.1371/journal.pone.0170011. （責任作者）5.Chen S, Dong C, Wang Q, Zhong Z, Qi Y, Ke X, Liu Y. Targeted Next-Generation Sequencing Successfully Detects Causative Genes in Chinese Patients with Hereditary Hearing Loss. Genet Test Mol Biomarkers. 2016 Nov;20(11):660-665. （責任作者）6.丁志偉，李天成，劉玉和，肖水芳. 重組人甲狀旁腺素rPTH(1-84)對甲狀旁腺切除大鼠替代治療療效的研究 《中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志》2015年12期7.Gao J, Wang Q, Dong C, Chen S, Qi Y, Liu Y. Whole Exome Sequencing Identified MCM2 as a Novel Causative Gene for Autosomal Dominant Nonsyndromic Deafness in a Chinese Family. PLoS One. 2015 Jul 21;10(7):e0133522. doi: 10.1371/journal.pone.0133522. eCollection 2015. （責任作者）8.劉玉和. 對遺傳性聾基因診斷的認識. 中國聽力語言康復科學雜志, 2015, 13(3): 161-165. （責任作者）9.丁志偉, 劉玉和. 線粒體DNA 1555/1494突變耳聾文獻回顧. 中國聽力語言康復科學雜志, 2015, 13(3): 198-201. （責任作者）10.鐘貞，劉玉和，肖水芳，張俊波，張曉. 咽鼓管測壓在判斷急性分泌性中耳炎預后中的作用. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志, 2015, 29(5): 429-432. （責任作者）11.張燕梅 陳斯琦 鐘貞 陳麗 吳園丁 趙桂萍 劉玉和. 視頻頭脈沖試驗在眩暈疾病診斷中的初步應用. 臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2015, 29（12）：1053-1058. （責任作者）12.陳麗 薛俊芳 張焱琴 王芳 陳斯琦 段繼波 劉玉和 丁潔. 92例國人Alport綜合征的臨床聽力學特點分析. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2014, 49(11): 902-907.（責任作者）13.薛俊芳 王素環 李明 李星 陳麗 劉玉和. 新生兒前掩蔽聽性腦干反應的特征分析.聽力學及言語疾病雜志. 2014, 22(5): 475-477.（責任作者）14.董程； 陳斯琦； 張焱琴； 薛俊芳； 陳麗； 王芳； 劉玉和； 丁潔. X-連鎖Alport綜合征的聽力表現與皮膚α5(Ⅳ)膠原表達的關系. 中華耳科學雜志, 2014,12(2): 275-279. （責任作者）15.Liu Y, Xue J, Zhao D, Chen L, Yuan Y, Wang Z. Audiological evaluation in Chinese patients with mitochondrial encephalomyopathies. Chin Med J (Engl). 2014 Jun;127(12):2304-9. 16.劉玉和, 袁慧軍. 遺傳性聾的基因診斷與遺傳咨詢. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志. 2013, 48(12): 1051-1056. （責任作者）17.Gao J, Xue J, Chen L, Ke X, Qi Y, Liu Y. Whole exome sequencing identifies a novel DFNA9 mutation, C162Y. Clin Genet. 2013 May;83(5):477-81.（責任作者）18.劉玉和，戚豫. 應重視線粒體基因突變導致的聽力損害. 中華醫學雜志. 2012, 92(40): 2809-2810. （責任作者）19.薛俊芳，陳麗，馬祎楠，趙丹華，段繼波，王朝霞，戚豫，劉玉和. 線粒體DNA A3243G突變的臨床聽力學特點及與突變率的關系. 中華醫學雜志. 2012, 92(40): 2830-2834. （責任作者）20.Xue J, Li T, Sun X, Liu Y. Focal defect of mastoid bone shell in the region of the transverse-sigmoid junction: a new cause of pulsatile tinnitus. J Laryngol Otol. 2012 Apr;126(4):409-413. （責任作者）21.Liu Y, Li T, Xue J, Jia J, Xiao S, Zhao E. First branchial cleft fistula presenting with internal opening on the Eustachian tube: Illustrated cases and literature review. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2012 May;76(5):642-5.22.Sun H, Liu Y, Bu D, Liu X, Norris JS, Xiao S. Efficient growth suppression and apoptosis in human laryngeal carcinoma cell line HEP-2 induced by an adeno-associated virus expressing human FAS ligand. Head Neck. 2012 Nov;34(11):1628-33.23.Ji X, Jiang C, Liu Y, Bu D, Xiao S. Fas ligand gene transfer effectively induces apoptosis in head and neck cancer cells. Acta Otolaryngol. 2011 Aug;131(8):876-81.24.薛俊芳 劉玉和. 線粒體腦肌病的臨床聽力學特點. 中國聽力語言康復科學雜志, 2011, 36:19-21. （責任作者）25.孫海麗 郭華 劉玉和 李挺 肖水芳. 喉癌中Fas、FasL和Fas相關死亡結構域蛋白的表達及其意義. 中國耳鼻咽喉頭頸外科2010, 17(7), 343-345.26.劉玉和 王全桂 賈筠 肖水芳. 兒童頭頸部淋巴管畸形的外科治療. 中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志，2010, 45(1), 38-41.27.江晨 劉玉和 馬祎楠 柯肖枚 戚豫 肖水芳. 非綜合征性耳聾分子病因學分析—線粒體基因組T7511C突變篩查報告. 中國聽力語言康復科學雜志, 2009, 34:19-21. （責任作者）28.劉玉和 畢青玲 柯肖枚 馬祎楠 鐘貞 王全桂 戚 豫 肖水芳. 非綜合征性聾分子病因學分析—TMIE基因突變篩查報告. 中國優生與遺傳雜志, 2009, 17(2):28-3029.劉玉和 馬祎楠 柯肖枚 鐘貞 戚豫 肖水芳. 一個遺傳性聾伴前庭功能障礙家系的表型研究與相關基因探討. 聽力學及言語疾病雜志. 2008, 16(6): 455-45830.丁立才 劉玉和 馬祎楠 鐘貞 戚豫 柯肖枚. 線粒體基因組 A1555G突變致非綜合征性聾患者的臨床表型分析. 中國聽力語言康復科學雜志. 2008,21(3):30-32. （責任作者）31.Liu Y, Okada T, Shimazaki K, Sheykholeslami K, Nomoto T, Muramatsu S, Mizukami H, Kume A, Xiao S, Ichimura K, Ozawa K. Protection against aminoglycoside-induced ototoxicity by regulated AAV vector-mediated GDNF gene transfer into the cochlea. Mol Ther. 2008 Mar;16(3):474-80.32.馬祎楠 劉玉和 田古 李玉杰 張英 王松濤 裴珮 戚豫。 線粒體基因組A1555G突變在中國非綜合征性聾患者中的流行病學分析。中國優生與遺傳雜志, 2007，15(10):21-22,2733.Liu YH, Ke XM, Qin Y, Gu ZP, Xiao SF. Adeno-associated virus-mediated Bcl-xL prevents aminoglycoside-induced hearing loss in mice. Chin Med J (Engl). 2007 Jul 20;120(14):1236-40.34.田古　劉玉和　馬祎楠　李玉杰　張英　鈕淑蘭　許玉鳳　王松濤　卜定方　杜博冉　周湘　柯肖玫　戚豫. 中國人非綜合征性耳聾患者線粒體基因組C1494T 突變篩查. 中華醫學遺傳學雜志. 2007,24(4): 464-46635.Liu Y, Okada T, Nomoto T, Ke X, Kume A, Ozawa K, Xiao S. Promoter effects of adeno-associated viral vector for transgene expression in the cochlea in vivo. Exp Mol Med. 2007 Apr 30;39(2):170-5.36.Okada T, Uchibori R, Iwata-Okada M, Takahashi M, Nomoto T, Nonaka-Sarukawa M, Ito T, Liu Y, Mizukami H, Kume A, Kobayashi E, Ozawa K. A histone deacetylase inhibitor enhances recombinant adeno-associated virus-mediated gene expression in tumor cells. Mol Ther. 2006 Apr;13(4):738-46.37.劉玉和 柯肖枚 鐘貞 腺相關病毒轉導EC-SOD對耳蝸藥物性損害的保護作用. 聽力學及言語疾病雜志. 2007, 15(3): 214-21838.劉玉和 腺相關病毒載體的制備及其在耳蝸轉基因研究中的應用。中華耳科學雜志 2006，4（4），343-34739.Okada T, Uchibori R, Iwata-Okada M, Takahashi M, Nomoto T, Nonaka-Sarukawa M, Ito T, Liu Y, Mizukami H, Kume A, Kobayashi E, Ozawa K. A histone deacetylase inhibitor enhances recombinant adeno-associated virus-mediated gene expression in tumor cells.Mol Ther. 2006 Apr;13(4):738-46.40.劉玉和 王成元 柯肖枚 肖水芳 腺相關病毒介導GDNF對卡那霉素致耳蝸損害的保護性研究。中國聽力語言康復科學雜志 2006，19（6），14-1841.劉玉和 趙恩民 肖水芳 腺相關病毒介導自殺基因系統對頭頸腫瘤細胞體外殺傷效應。中國耳鼻咽喉頭頸外科 2006，13（10），693-69742.劉玉和 秦永 王全桂 鐘貞 王軍 肖水芳 隱蔽性乳突炎診斷和治療的再認識。中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志 2006，41（3），191-19443.Liu Y, Okada T, Sheykholeslami K, Shimazaki K, Nomoto T, Muramatsu SI, Kanazawa T, Takeuchi K, Ajalli R, Mizukami H, Kume A, Ichimura K, Ozawa K. Specific and efficient transduction of cochlear inner hair cells with recombinant adeno-associated virus type 3 vector. Mol Ther. 2005 Oct;12(4):725-733.44.劉玉和 柯肖枚 肖水芳 Wolfram 綜合征I型基因異質性突變引起低頻非綜合征耳聾。中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志2005，40（10），764-76845.高為華 柯肖枚 劉玉和 朱平 潘凱楓 間隙連接蛋白基因與遺傳性聾的相關性研究。中華耳鼻咽喉科雜志 2004，39，344-34846.Yuhe Liu Xiaomei Ke Yu Qi Wei Li Ping Zhu. Connexin26 gene (GJB2): prevalence of mutations in the Chinese population. J Hum Genet 2002, 47, 688-69047.Yuhe Liu Xiaomei Ke Qi Yu Zhu Ping Andrew P. Read Valerie Newton. An analysis of audiograms and connexin-26 mutations among Chinese with non-syndromic hearing loss. Journal of Audiological Medicine 2002, 11, 129-13648.Xue Zhong Liu Xia Juan Xia Xiao Mei Ke Xiao Mei Quang Li Lin Du Yu He Liu Simon Angeli Fred F. Telischi Walter E. Nance Thomas Balkany Li Rong Xu. The prevalence of connexin 26 (GJB2) mutations in the Chinese population. Hum Genet 2002, 111, 394-39749.劉玉和 肖水芳 郭敏 全喉切除術后氣管造口復發癌。中華耳鼻咽喉科雜志 2001，36，175-17750.柯肖枚 路遠 劉玉和 卜定方 朱平 戚豫 劉學忠 Connexin 26基因突變與國人遺傳性無綜合征耳聾相關性分析。中華耳鼻咽喉科雜志 2001，36，163-16551.柯肖枚 于紅 劉玉和 顧之平 路遠 李薔 遺傳性無綜合征耳聾一家系畸變產物耳聲發射測試。中華耳鼻咽喉科雜志 2000，35，102-10452.劉玉和 柯肖枚 顧之平 無綜合征耳聾與線粒體DNA1555A-G突變。臨床耳鼻咽喉科雜志 2000，14，9-1153.劉玉和 柯肖枚 戚豫 徐海波 顧之平 劉曉晨 劉潔芬 國人無綜合征性耳聾患者的線粒體基因組7445A-G突變263例調查。臨床耳鼻咽喉科雜志 2000，14，177-17854.于紅 柯肖枚 于德林 李薔 劉玉和 丁國玉 一家系遺傳性進行性感音神經性聾耳聲發射測試分析。臨床耳鼻咽喉科雜志 2000，14，157-15955.劉玉和 溫淑珍 張春菊 喉功能性手術后咳嗽觀察護理及相關因素探討。中華護理雜志 1999，34，340-34256.劉玉和 顧之平 螺旋CT三維成像在慢性化膿性中耳炎診斷中的應用。中華耳鼻咽喉科雜志 1998，33，216-218 詳細介紹