欧美日韩网址,午夜影院欧美,久久久久91,国产一区一一区高清不卡

擅長領域：1、遺傳性皮膚病：從事遺傳性皮膚病的基因診斷工作。 2、醫學美容： (1)健康肌膚：肌膚特點、日常護理、化妝品選擇等提供指導。 (2)損美性疾病的診治：痤瘡(青春痘)、酒渣鼻、脂溢性皮炎、扁平疣、脫發、黃褐斑等治療。 (3)面部年輕化：激光、光子治療等?

執業經歷： 姓名：姜薇 　　學位：醫學博士 　　專業：皮膚病與性病專業 　　導師資格：碩士生導師 　　性別：女 　　畢業院校：北京大學醫學部 　　技術職稱：副主任醫師 副教授 　　業務專長 　　1、遺傳性皮膚病：從事遺傳性皮膚病的基因診斷工作。 2、醫學美容： (1)健康肌膚：肌膚特點、日常護理、化妝品選擇等提供指導。 (2)損美性疾病的診治：痤瘡(青春痘)、酒渣鼻、脂溢性皮炎、扁平疣、脫發、黃褐斑等治療。 (3)面部年輕化：激光、光子治療等 　　工作經歷 　　1992年9月---1997年7月 哈爾濱醫科大學臨床醫學系 醫學學士 1997年8月---2000年9月 北京大學第三醫院皮膚科 住院醫師 2000年9月---2003年8月 北京大學第一醫院皮膚科 醫學博士 2003年9月---2006年8月 北京大學第三醫院皮膚科 主治醫師 2006年8月---2010年8月 北京大學第三醫院皮膚科 副主任醫師 2010年8月---至 今 北京大學第三醫院皮膚科 副教授 2014年1月---2014年8月 美國加州大學舊金山分校(UCSF) 訪問學者 　　科研工作 　　(1)2005年“遺傳性皮膚病的基因突變檢測與產前診斷”北京大學第三醫院“種子基金”項目負責人1萬。 　　(2)2008年“癢疹樣營養不良型大皰性表皮松解癥的基因突變檢測和產前診斷研究”北京大學第三醫院“青年骨干基金”項目負責人3萬。 　　(3)2003年-2010年北京大學985行動計劃臨床學科重大項目基金“皮膚病防治的相關基礎研究”I、II、III期。參與完成約9.8萬。 　　(4)2011年10-2012年9月“氨甲環酸對AD模型鼠角質形成細胞分化和脫落的分子作用機制”“中國醫師協會皮膚科分會-資生堂DQ基金”項目負責人8萬。 　　(5)2011年11月-2012年10月“特應性皮炎治療中使用潤膚劑的分子作用機制”“中國醫師協會皮膚科分會-雅漾皮爾法伯特應性皮炎基金”項目負責人5萬。 　　(6)2012年“SCCA1高表達轉基因鼠皮膚屏障功能的分子機制”國家自然基金青年基金，項目負責人23萬。 　　學術兼職 　　(1)2009年起擔任北京醫學會皮膚科分會青年委員 　　(2)2010年起擔任北京市海淀區醫學會醫療事故技術鑒定專家。 　　(3)2012年起擔任中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會 環境與職業性皮膚病學組委員; 　　(4)2012年起擔任北京醫學會職業病分會委員 　　獲獎情況 　　2005年北京市科技進步二等獎 　　發表論文 　　目前以第一作者或責任作者發表國內核心期刊論著20篇，SCI收錄文章6篇，影響因子總分達15。 　　代表論著： 　　(1)Wei Jiang, Ting-ting Sun, Peng-cheng Lei, Xue-jun Zhu. Genotype-Phenotype Correlation in Chinese Patients with Dystrophic Epidermolysis Bullosa Pruriginosa. Acta dermato veneral.2012:92:50-53. 　　(2)Yanhong Zheng, Cuncai Zhou, Yongchu Huang, Dingfang Bu, Xuejun Zhu and Wei Jiang. A Novel Missence Mutation in SLC6A19 gene in A Chinese family with Hartnup disorder.Intern J Dermatol. 2009; 48:388-392. (Corresponding author: Jiang Wei.) 　　(3)Y. Wang, J.Y. Zhao, P. Tu, W. Jiang, X.J. Zhu.A novel missense mutation in COL7A1 in a Chinese predigree with epidermolysis bullosa pruriginosa. J Dermatol Science 2007; 46 (3):211-213. (Corresponding author: Jiang Wei) 　　(4)W. Jiang, Y. Sun, S. Li, X.X. Chen, D.F. Bu, X.J. Zhu.Two novel heterozygous mutations in COL7A1 in a Chinese patient with recessive dystrophic epidermolysis bullosa of Hallopeau-Siemens type. Br J Dermatol 2005;152 (6):1357-1360. 　　(5)Wei Jiang, Dingfang Bu, Yong Yang and Xuejun Zhu. A Novel Splice Site Mutation in Collagen Type VII Gene in a Chinese Family with Dominant Dystrophic Epidermolysis Bullosa Pruriginosa.Acta dermato veneral.2002; 82:187-191. 　　著作與譯著 　　參與編寫《實用皮膚病性病科門診急診手冊》和《皮膚病與性病學教學案例選編》等專業書籍。 詳細介紹