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左側腦室增寬的原因懷孕32周,左側腦增寬

2020-08-26 2170次

病情描述:

左側腦室增寬的原因懷孕32周,左側腦增寬10.7mm,這種情況怎么辦

提示:線上咨詢不能代替面診,醫生建議僅供參考!

第一次檢查出來么?
做四維時左側腦顯示增寬0.85cm;28周0.94cm. 醫生說等到32周看孩子的吸收情況,昨天32周做核磁共振顯示10.7mm
之前做過無創或者羊水穿刺么
沒有
胎兒左側腦室增寬約10.7mm 雙側大腦半球對稱,灰白質對比自然,腦實質內未見異常信號,各腦池大小形態未見異常,中線結構居中,幕下小腦,腦干無異常
診斷意見:胎兒左側腦室單純性增寬,余顱腦MRl平掃未見異常
核磁共振的結果和意見
在嗎
在嗎
我發的消息怎么不回答
輕度側腦室增寬與染色體疾病有一定相關性,唐氏篩查、無創或者羊水穿刺可以排除染色體疾病。
現在應該怎么做
唐氏篩查之前做了
目前核磁結果是單純側腦室增寬,沒有其他機構異常。多數可以在出生后吸收。大多數沒有不良后遺癥。
但是不是絕對的
每2-3周復查一次彩超
只能出生后觀察
我是刨腹產,現在這種情況,什么時候拋合適
數值逐漸增長
出生后還需要做核磁共振嗎
像這種情況危險嗎
什么時機剖與側腦室增寬沒有關系
二剖,通常在38-39周終止妊娠
害怕到后期增寬
數值增大是不是就不好
你能給我個建議嗎
2-3周復查
然后呢
如果本身腦發育異常,即使提前剖出生后也會有問題
如果只是良性改變,按時復查,出生后觀察。
好的,謝謝
嗯,不客氣
親在沒
唐氏篩查中期是臨界風險,然后做了個無創,是低風險
無創也是風險評估
檢查的項目比唐篩多,檢出率高,但達不到診斷標準。
羊水穿刺是現階段最準確的
能查出腦積水嗎
還是只能排查先天性疾病
羊水穿刺是檢查是否有染色體疾病的
看娃腦子是否正常
染色體疾病指的是什么?
專業術語,這個不太懂
染色體是人類遺傳物質的載體,染色體病是指由于各種原因引起的染色體數目或者結構異常的疾病
我現在這種情況是否需要做羊水穿刺
排除染色體疾病
現在這個周數不適合了
太晚了
怎么在生之前,才能知道胎兒腦部是否正常
每2-3周復查一次彩超
數值增寬呢
慎重選擇
好的我知道了,謝謝
嗯,不客氣

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