問什么是綜合性血友病
2020-06-10 1911次
病情描述：
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
01:44
沈建良
主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院
2018-04-03 33643次
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什么是肝性腦病肝性腦病是在嚴(yán)重肝病狀態(tài)下出現(xiàn)的一種神經(jīng)系統(tǒng)的疾病，表現(xiàn)為言語不利、說話顛三倒四、定向力障礙、睡眠顛倒，嚴(yán)重時甚至?xí)霈F(xiàn)昏迷。出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床表現(xiàn)時，往往預(yù)示著患者有非常嚴(yán)重的甚至危及生命的肝臟疾病，如急性和慢性的肝衰竭、嚴(yán)重的肝硬化、肝癌的終末階段，往往需要到肝病專科進(jìn)行就診。
01:00
閆杰
主任醫(yī)師北京地壇醫(yī)院
2021-10-27 6940次
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什么是血友病？血友病是與生俱來的，是遺傳性疾病，是單一凝血因子的缺乏，主要為內(nèi)源性凝血因子的缺乏，由于內(nèi)源性凝血因子的缺乏影響了凝血活酶的生成，從而導(dǎo)致的出血性疾病。血友病以有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血為特征的。血友病分為血友病A和血友病B，血友病A主要是凝血因子Ⅷ因子的缺乏，占所有血友病患者的85%左右。而血友病B是凝血因子Ⅸ因子的缺乏，血友病B只占所有血友病的12%。一旦發(fā)生出血，血友病患者就需要給予補充凝血因子，輸血漿等等。語音時長 01:20”
徐曉燕
副主任醫(yī)師洛陽市中心醫(yī)院
2020-08-04 4935次
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血友病綜合治療?首先針對這個血友病，一般的就是一個止血處理，對于有出血的患者，可以應(yīng)用一些止血的藥物，比如酚磺乙胺，云南白藥，還有靜脈用的這個蛇毒血凝酶。那么對于血友病的一個替代治療，主要是補充這個丟失的凝血因子，它是防治血友病，出血最重要的一個措施，主要包括：新鮮冰凍的血漿，冷沉淀，和這個纖維蛋白的一個純潔物。那么對于這個八因子缺乏的一個患者，主要是輸出的一個冷沉淀，它含有八因子，另外新鮮冰凍的血漿，它含有這個所有的凝血因子，也是可以應(yīng)用的。而對血友病乙，主要輸入的是凝血酶原復(fù)合物和血漿，對于這個輸注的一個水平主要是看凝血因子的一個水平來輸注的，再就是可以應(yīng)用一些糖皮質(zhì)激素，能夠改善血管通透性，減少抗原抗體反應(yīng)而發(fā)揮作用的。語音時長 1:21”
盛秀云
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-09-27 1773次
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什么是血友病血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現(xiàn)為女性攜帶致病基因，男性發(fā)病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發(fā)病，自發(fā)或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關(guān)節(jié)出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-01-24 353次
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什么是血友病血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，共同的特征就是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血的傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生自發(fā)性出血。血友病在分類方面分為甲型血友病，主要就是有八因子缺乏，再就是乙型血友病，這種情況是九因子缺乏，還有就是典型血友病，主要就是十一因子缺乏。
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2022-06-22 809次
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綜合性眩暈癥是怎么引起的貧血，頸椎病，高血壓等都會引起這樣的癥狀。
陳曉蘭
主治醫(yī)師西安交通大學(xué)第二附屬醫(yī)院
2020-03-08 900次
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綜合性腎炎嚴(yán)重嗎檢查結(jié)果看一下
高杰
主治醫(yī)師東營市人民醫(yī)院
2020-07-04 1600次
