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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 3076次

• 唐氏篩查和糖篩有什么區別

  唐篩和糖篩的區別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態，還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 2939次

• 唐氏篩查臨界風險
  唐氏篩查是指通過抽血以及結合孕婦的年齡、孕周，來共同推測胎兒患有18三體，21三體以及開放性神經管畸形的風險值。目前，唐氏篩查結果經常會提示臨界風險。什么是臨界風險呢？應該如何處理呢？臨界風險指的是風險值為臨界值以下，但是接近于臨界值。臨界風險的本質上還是低風險的一種，但是由于接近于臨界值，所以說顯得比普通的低風險要大一些。所以，對于唐氏篩查的臨界風險要引起重視，絕大部分的唐氏篩查臨界風險，都需要通過無創DNA來進一步檢查。因為無創DNA的準確性和全面性都高于唐氏篩查的。因此，對于唐氏篩查臨界風險，一定要引起重視。必要時應該做無創DNA檢查進一步明確，是不是胎兒存在有遺傳性問題。
  語音時長 01:18”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-26 15595次

• 唐篩中臨界風險嚴重嗎
  唐篩中如果化驗的結果處于臨界風險，建議進一步做無創DNA檢查，或者是羊水穿刺的檢查，來判斷最終的結果，雖然一般的結局都是正常的沒有問題，但是不能存在僥幸的心理。臨床上的確出現了這種化驗之后結果有問題，需要終止妊娠的，所以建議孕期，因為唐篩中處于臨界風險，必須做進一步的抽血化驗無創，或者直接做羊水穿刺。如果家里有遺傳病史或者是高齡，或者是既往分娩過有異常的寶寶，可以不到位，直接做羊水穿刺，如果只是單單的化驗唐篩中臨界風險可以考慮做無創DNA的檢查，目前國家無創DNA的檢查還是很正規，結果還是很準確的，平時注意休息，注意保暖，避免熬夜，避免著急上火，口服鈣片，適當的曬太陽，低鹽，低糖，低脂飲食，控制體重，不要讓寶寶體重長得過大，定期做產前檢查就可以。
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  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-12-05 14026次

• 唐篩臨界風險有必要做無創嗎
  當孕婦進行唐氏篩查（唐篩）后，結果顯示為臨界風險時，通常是有必要進行無創DNA檢測的。唐篩的臨界風險意味著胎兒可能存在21三體綜合征、13三體綜合征或18三體綜合征的風險。這些染色體異常疾病對胎兒的健康影響重大，因此不能忽視任何潛在的風險提
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-05 0次

• 唐氏篩查18三體參考值
  唐氏篩查18三體一般指唐氏篩查18三體綜合征，唐氏篩查18三體綜合征參考值為小于1:350。唐氏篩查18三體綜合征是次于先天愚型的第二種常見染色體三體征，如果檢查結果大于1:350，就提示18三體綜合征屬于高風險，這種情況需要進一步做檢查進行確診性試驗，一般選擇做羊水穿刺。尤其是年齡超過40周歲的孕
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2021-12-17 999次

• 唐篩檢查21三體臨界風險
  你好，建議你進一步做無創DNA或羊水穿刺。
  王莉娜 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2021-02-09 1901次

• 唐篩18三體1:761
  你好，這是臨界風險
  洪海琴 主治醫師九江市婦幼保健院

  2020-02-26 1100次