問肺癌的遺傳是伴性遺傳還是常染色體遺傳?
2020-09-24 2192次
病情描述：
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兩性畸形染色體兩性畸形的染色體，都可能有哪些表現(xiàn)呢，兩性畸形的發(fā)病原因，可能是從幾種方面來表現(xiàn)，染色體的核型表現(xiàn)是一方面，兩性畸形的染色體的核型，可能表現(xiàn)為45X0缺失一條，或者是47XXY，或47XYY，是比較明顯的。還有一些人，是幾種染色體的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色體，但是又可以查到45X0，或者是46XY。這種嵌合的染色體，就是在染色體的核型表現(xiàn)上，可能不是完全正常的表現(xiàn)的形態(tài)，不單單只有46XX，或46XY。這種正常的表現(xiàn)型，而染色體的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因?yàn)閮尚曰问窃谌旧w核型，性腺的器官，還有激素水平，三方都要正常表達(dá)，并且正常發(fā)揮作用，才能夠形成正常的男性或女性。
01:33
李峰永
副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
2018-11-07 10958次
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肺癌會(huì)遺傳嗎？肺癌和遺傳之間的關(guān)系，不是說肺癌會(huì)直接遺傳，比如說家里的長(zhǎng)輩得了肺癌，晚輩就會(huì)得肺癌，但是肺癌的發(fā)生和一些敏感基因還是有關(guān)系的，有些基因可能造成人體的免疫功能障礙，這些障礙可以使這些病人或者患者出現(xiàn)一種易感狀態(tài)，容易發(fā)生肺癌，但是對(duì)于這些患者即使是易感人群，如果要是說這些人群平時(shí)生活非常注意，然后生活環(huán)境也非常注意的話，實(shí)際上最終即使有易感的基因也不一定會(huì)發(fā)生肺癌，所以說肺癌和遺傳之間沒有明顯的相關(guān)性，他們之間是有聯(lián)系，但不是說有必然的聯(lián)系。
01:20
陳晉峰
主任醫(yī)師北京腫瘤醫(yī)院
2018-04-12 14635次
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常染色體隱性遺傳病常染色體顯性遺傳病子代有1/4的概率，患病子女患病率概率均等。許多遺傳代謝異常的疾病屬常染色體隱性遺傳病，按照1個(gè)基因1個(gè)酶，或1個(gè)順反子1個(gè)多肽的概念，這些遺傳代謝病的酶或者蛋白分子異常來自各自編碼基因的異常。常見的常染色體隱性遺傳病有溶酶體貯積癥，如糖原貯積癥，脂質(zhì)貯積癥，黏多糖貯積癥。合成酶的缺陷，如血Y球蛋白缺乏癥，白化病以及半乳糖血癥等等。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
陸相輝
副主任醫(yī)師齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬第三醫(yī)院
2022-06-30 23098次
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常染色體隱性遺傳多囊腎性腎病常染色體隱性遺傳多囊腎病，臨床非常罕見，發(fā)病率約為2萬(wàn)分之一個(gè)新生兒，它的致病基因主要位于6p21.1至p12。它的主要特征是腎臟集合管擴(kuò)張和先天性肝臟纖維化，常染色體隱性遺傳多囊腎病臨床表現(xiàn)多樣。胎兒期表現(xiàn)為母體羊水過少，胎兒膀胱空虛，腎臟體積增大，回聲增強(qiáng)。新生兒期除了腎臟增大外，患兒常伴有腎衰竭和肺發(fā)育不良，導(dǎo)致的呼吸衰竭。30%到50%的患兒出生后不久，死于呼吸衰竭。嬰兒期高血壓常見，尤其在出生后數(shù)月較為嚴(yán)重，常伴有心肌肥大，充血性心率衰竭，兒童以及青少年期能度過嬰兒期的患兒，表現(xiàn)為腎臟體積增大，腎臟濃縮功能受損。常伴有尿頻，尿量增多，低鈉血癥，部分患者進(jìn)入成年，隨著年齡增大，肝臟癥狀和體征逐漸明顯。因?yàn)殚T脈纖維化，常導(dǎo)致門脈高壓，表現(xiàn)為胃腸道出血，門靜脈血栓和脾臟腫大。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:53”
郭玉強(qiáng)
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-03-15 3531次
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常染色體顯性遺傳多囊腎病的治療常染色體顯性遺傳多囊腎病，臨床癥狀主要包括高血壓、腎衰竭后期往往需要透析維持生命，治療的目標(biāo)是控制血壓或減緩腎衰竭的進(jìn)展，常染色體顯性遺傳多囊腎病，常合并其他器官的疾病，特別是顱內(nèi)動(dòng)脈瘤，其治療包括兩個(gè)方面：第一、就是內(nèi)科治療，沒有特效藥物能夠治愈囊腫，本身僅是治療囊腫病的并發(fā)癥如高血壓，感染，疼痛
徐志鵬
副主任醫(yī)師南京鼓樓醫(yī)院
2022-04-08 73次
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小兒地中海貧血是常染色體遺傳嗎小兒地中海貧血是常染色體遺傳。常染色體遺傳是指遺傳性狀或遺傳病的基因位于常染色體，分為常染色體顯性遺傳與常染色體隱性遺傳，而小兒地中海貧血屬于常染色體不完全顯性遺傳。小兒地中海貧血又稱珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血，其特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減
張麗
主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院
2022-04-24 433次
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常染色體顯性遺傳性智力低下31型你好
劉琴
主治醫(yī)師余干縣中醫(yī)院
2020-01-28 2204次
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胎兒遺傳母親染色體缺失你好，還有哪里不舒服？
魏新冬
主治醫(yī)師潛江市中心醫(yī)院
2020-05-02 3807次
