問地貧基因攜帶者能參軍嗎
2020-06-30 10452次
病情描述：
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乙肝攜帶者能生小孩嗎？乙肝攜帶要分是什么樣的情況攜帶，表面抗原攜帶，還是病毒攜帶，不管是什么樣的一種情況，我們現(xiàn)在的醫(yī)療水平都允許這些病人生孩子，這是沒有問題的，可是它的處理是不一樣。如果僅是表面抗原攜帶，病毒是陰性，這些病人生孩子肯定是沒有問題的，她傳給孩子的幾率也是很低很低的。關(guān)鍵是病毒攜帶的這些病人，她有可能通過母嬰傳播的途徑，把病毒傳給下一代，這種傳染的危險(xiǎn)性，是跟母親攜帶病毒的含量有關(guān)系的。如果母親體內(nèi)的病毒量很高，比如六次方以上，那如果你不用給她采取措施的話，她生出來的孩子可能70%到90%，都會(huì)感染乙肝。所以對(duì)于病毒量很高的孕婦，或者準(zhǔn)備要懷孕的人，我們是要做處理的。如果病人只是病毒陽(yáng)性，轉(zhuǎn)氨酶正常，我們可以先讓她定期復(fù)查，等到她懷孕到24到28周的時(shí)候，我們給她抗病毒治療，讓病毒水平下來甚至轉(zhuǎn)陰，這樣的話等她生孩子的時(shí)候就會(huì)大大的減少這種母嬰傳播的概率。同時(shí)在對(duì)生出來的孩子?jì)雰海覀凂R上要注射免疫球蛋白，這越快越好，最好是6小時(shí)之內(nèi)，同時(shí)要注射乙肝疫苗，這個(gè)孩子也要完成三針的，乙肝疫苗的注射，通過這種治療母親，然后對(duì)嬰兒采取，母嬰阻斷措施以后，95%的孩子的嬰兒都會(huì)得到免疫力，對(duì)乙肝有免疫力不得乙肝。
02:19
陸海英
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2018-09-26 27570次
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甲肝攜帶者會(huì)傳染嗎？甲肝病毒感染，一般都是急性的過程，不會(huì)變成慢性，應(yīng)該不存在甲肝攜帶這種說法。但是有一些特殊的情況下，比如甲肝的病人感染了以后，臨床已經(jīng)恢復(fù)了，沒有明顯的消化道癥狀，比如乏力、納差、惡心等肝炎的癥狀，檢查轉(zhuǎn)氨酶也基本上恢復(fù)正常了，但他的大便里可能還含甲肝病毒。這種情況雖然說臨床癥狀、化驗(yàn)檢查已經(jīng)基本恢復(fù)了，但是它還是有傳染性的。
01:08
陸海英
主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院
2021-01-04 4576次
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地貧基因攜帶者地貧基因夫婦雙方若同為輕型地貧，即地貧基因攜帶者，懷孕以后對(duì)子代的遺傳幾率是四分之一為正常胎兒，二分之一為輕型地貧，同父母一樣，四分之一重型地貧患者。地中海貧血的遺傳與性別無關(guān)，男胎、女胎發(fā)病幾率均等。地中海貧血簡(jiǎn)稱地貧，是我國(guó)南方各省最常見危害最大的遺傳病，人群發(fā)病率高達(dá)10%以上，以廣東，廣西為主，地貧主要分α和β兩種，以α地貧較常見。本病的發(fā)生是由于血紅蛋白分子中的珠蛋白肽鏈結(jié)構(gòu)異常，或合成迅速異常造成肽鏈不平衡，而產(chǎn)生以溶血性貧血為主的癥狀群。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:31”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-15 21419次
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地貧基因攜帶者壽命地中海貧血是很嚴(yán)重的一種血液疾病，一旦發(fā)現(xiàn)地中海貧血基因攜帶者時(shí)，就需要及時(shí)進(jìn)行檢查治療，地中海貧血又稱海洋性貧血，是一組遺傳性小細(xì)胞性溶血性貧血。地中海貧血臨床癥狀輕重不一，大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血，大多嬰兒即使發(fā)病表現(xiàn)為：貧血，虛弱，腹內(nèi)結(jié)塊，發(fā)育癡呆等。重型多生長(zhǎng)發(fā)育不良，常在成年前死亡，輕型及中型患者，一般可活至成年，并能參加活動(dòng)，注意節(jié)勞及飲食起居，可以減少并發(fā)癥，改善癥狀。語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:25”
陳玉
主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-10-20 9738次
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地貧攜帶者可以獻(xiàn)血嗎地貧一般是指珠蛋白生成障礙性貧血，珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者不可以獻(xiàn)血。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙而引起的一種遺傳性溶血性疾病，會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)皮膚蒼白、全身乏力、肝脾腫大的現(xiàn)象，患有珠蛋白生成障礙性貧血的患者都會(huì)有貧血的癥狀，如果珠蛋白生成障礙性貧血攜帶者，獻(xiàn)血就有可
李燕郴
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院
2022-10-28 79次
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β地貧攜帶者是什么意思β地貧攜帶者指的是體內(nèi)含有β-地中海貧血致病基因，但并未表現(xiàn)出疾病癥狀的患者。β-地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，由于β-珠蛋白基因變異，導(dǎo)致β-珠蛋白肽鏈合成障礙。此類攜帶者雖無明顯癥狀，但仍需關(guān)注自身健康狀態(tài)。β地貧攜帶者的生活狀態(tài)一
趙聲明
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2024-11-29 0次
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地貧基因攜帶者壽命這個(gè)不能做預(yù)算
張謙
主治醫(yī)師泰安市中心醫(yī)院
2020-04-03 2003次
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色盲基因攜帶者攜帶者不會(huì)出現(xiàn)色盲情況
宋晗
副主任醫(yī)師黑龍江省醫(yī)院
2020-04-06 2000次
