?副神經(jīng)節(jié)起源的腫瘤包括有生物活性的嗜鉻細胞瘤和沒有生物活性的非嗜鉻細胞瘤，二者均可以發(fā)生惡變。
首先嗜鉻細胞瘤在臨床上可會有輕微癥狀。它的癥狀包括陣發(fā)性和持續(xù)性的高血壓、代謝亢進和糖尿病，患者伴有庫欣綜合征，紅細胞數(shù)增多，高血鈣及分泌性腹瀉等表現(xiàn)。
其次是非嗜鉻性的細胞瘤。臨床上可沒有癥狀或出現(xiàn)胸悶，一過性高血壓或低血壓的癥狀，腫瘤轉(zhuǎn)移時會出現(xiàn)咯血、胸痛和呼吸困難等等癥狀。
副神經(jīng)節(jié)起源的腫瘤有哪些臨床表現(xiàn)？
毛之奇主任醫(yī)師
中國人民解放軍總醫(yī)院神經(jīng)外科
2022-01-242855次
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00:59
羅勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2018-06-19 3338次
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00:56
羅勇
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京安貞醫(yī)院
2018-06-19 4520次
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于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-10-16 12250次
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嗜鉻細胞瘤和副神經(jīng)節(jié)瘤嗜鉻細胞瘤是由神經(jīng)肌起源的嗜鉻細胞腫瘤，腫瘤細胞主要合成和分泌兒茶酚胺，所以又叫做兒茶酚胺分泌瘤，大多是來源于腎上腺髓質(zhì)的嗜鉻細胞。來源于腎上腺外嗜鉻組織的腫瘤可以分為神經(jīng)節(jié)細胞瘤、副神經(jīng)節(jié)瘤、化學(xué)感受器瘤和頸動脈瘤體等等。偶爾腎上腺和腎上腺外組織可以發(fā)生嗜鉻細胞神經(jīng)節(jié)神經(jīng)瘤，由于瘤細胞陣發(fā)性和持續(xù)性的分泌大量的兒茶酚胺，臨床上表現(xiàn)為陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代謝紊亂的癥候群。某些腫瘤如果比如化學(xué)感受器瘤，可能不具備兒茶酚胺產(chǎn)生和分泌能力，稱為球瘤，多位于頸動脈體、頸動脈竇和中耳。嗜鉻細胞瘤這一病名其實并不確切，也不能表達本病的臨床表現(xiàn)和病理生理的本質(zhì)，嗜鉻細胞瘤發(fā)病率比較低，在出診的高血壓病人當(dāng)中所占比例是0.1%到0.5%，各個年齡段都可以發(fā)病,高峰是三十到五十歲，男女性的發(fā)病率基本是相同的，兒童比較少見一些，嗜鉻細胞瘤偶爾可以見到遺傳性。語音時長 1:31”
于姍
主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2018-08-19 7992次
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劉博
主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2019-02-18 2302次
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程斌
主治醫(yī)師濟南市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院
2020-06-29 1305次
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副神經(jīng)節(jié)瘤是怎么引起的副神經(jīng)節(jié)瘤可能是遺傳因素、慢性缺氧引起的，患者需要及時就醫(yī)并積極的配合醫(yī)生治療。副神經(jīng)節(jié)瘤是一種非常少見的腫瘤，多數(shù)為良性，容易發(fā)生在30~50歲左右的患者，生長在腎上腺，則為嗜鉻細胞瘤，會引起血液循環(huán)中兒茶酚胺濃度的顯著升高，會導(dǎo)致患者出現(xiàn)血壓劇烈波動，甚至?xí)绊懩X組織的供血，以及心肌供血，從而導(dǎo)
袁越
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-08-17 393次
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郭兮恒
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院
2021-12-20 210次
