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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 41179次

• 怎樣判斷是地中海貧血

  我們在日常門診當中，讓大夫懷疑地中海貧血的線索，主要是兩條：第一，這個人存在著貧血，從小時候就開始存在著貧血，長期存在著貧血。第二，他的貧血呈小細胞低色素，紅細胞個頭兒都比較小，這種情況下如果排除了，缺鐵性貧血以及其他慢性病貧血，這些因素以后，再結合家系的調查，家里其他人也存在著小細胞的貧血，那么我們就要去進一步查，電泳和基因來進一步確診。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 100167次

• 輕度地中海貧血會加重嗎
  首先我們了解這個問題需要從病情是否維持得好角度去看。維持的好可能一直都是輕微的，維持的不好發展不好的情況下，可能就會轉換為重型。根據病情輕重的不同，分為以下三類，輕型可能轉為中間型的，中間型的就是輕度到中度貧血，患者大多可生活至成年，那么如果轉為重型的在出生數日后即出現貧血，脾肝腫大進行性加重并發育不良，其特殊表現大部分就是頭大，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出典型的表現鼓狀頭，長骨可骨折等特點。
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  楊力 副主任醫師南通大學附屬醫院

  2018-08-03 8132次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，希臘，馬耳他，塞浦路斯，敘利亞和土耳其等民族中比較多，所以稱為地中海貧血。地中海貧血的發病率為2.950%及0.67%，a地中海貧血發生率約是b地中海貧血的1到1.5倍。
  語音時長 1:36”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 17399次

• 輕度地中海貧血會加重嗎
  輕度地中海貧血是不會加重的。地中海貧血是常染色體隱性遺傳病，受精后會攜帶該基因，不會因為年齡增長或后天環境影響，導致輕型變重型或輕型逐漸自愈。輕型地中海貧血可能攜帶基因，主要是珠蛋白量生成不足，出現輕微貧血或無任何表現。單純輕微貧血對胎兒沒有影響，但遇到感染、免疫力較差，可能會引起較嚴重后果。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 2004次

• 地中海貧血嚴重嗎
  病情分析：地中海貧血嚴重與否需要通過醫生的鑒別診斷，才能給予準確的結果。地中海貧血是遺傳性珠蛋白生成障礙性貧血，一般地中海貧血分為輕型、中間型、重型。如果是一般輕度貧血或者沒有其他癥狀，就不是很嚴重，無需特殊治療；如果出現中度或重度貧血、肝脾腫大進行性加重、黃疸、發育不良等，情況是比較嚴重的，應立即去醫院接受治療。意見建議：對于中間型和重型地中海貧血應積極給予治療。目前輸血和去鐵治療仍是重要的治療方法，平常要多注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素B12。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-02-18 3803次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次

• 小兒地中海貧血嚴重嗎
  小兒地中海貧血是否嚴重因人而異，需要根據病情輕重決定，一般輕度小兒地中海貧血不嚴重，而重度小兒地中海貧血嚴重。小兒地中海貧血是一種遺傳性溶血病，可根據疾病的嚴重程度分為三種類型，例如輕度、中度、重度。一般來說，如果是小兒輕度地中海貧血，通常不嚴重，一般在調查家族史時發現，患者只會出現有輕度貧血或無癥
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 511次