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• 庫欣綜合征好治療么

  首先庫欣綜合征要診斷明確，我們診斷明確之后，庫欣綜合征分為兩組大類，一大類是ACTH依賴的，大多數來自于垂體或者是分泌ACTH、CRH的組織；另外一類就是非ACTH依賴的，大多數來自于腎上腺的。如果一旦診斷明確，能夠找到定位的部位，應該是可以手術治療的。對于能夠手術治療的患者，大多數預后是比較良好的。對于少數不能手術治療的患者，一旦診斷明確，隨著科學的發展，我們也有一些藥物的進展可以予以治療。比如帕瑞肽、酮康唑等等。所以庫欣綜合征的治療是非常專業的，不同的類型，治療的方式和手段是不一樣的，這都需要到專業的內分泌科及相關科室就診，才能獲得最好的治療策略及方案。

  

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  王敏 副主任醫師中南大學湘雅醫院

  2019-02-19 22435次

• 干燥綜合征治療

  說起干燥綜合征的治療方法，確實有時候要一句話去概括是很難的，因為干燥綜合癥的治療，它的跨度很大，所謂跨度很大就是，它有輕有重，干燥綜合征因為這個病，有的輕的話，對證治療即可，甚至有的就不用太特別的用藥，那么重的時候，甚至有時候跟紅斑狼瘡的治療，都是差不多的。我大概說一下，一些比較輕一點的，比如說他主要是一個，比如說口干眼睛干，但是他又沒有，相應的內臟系統損傷的表現，包括球蛋白也不高，就主要是有一種主觀的感覺和免疫學檢測的異常，這種情況下，我們以對癥治療為主就可以，比如說口干的人，我們可以用一點環戊硫酮或者毛果蕓香堿等等一些，眼干的話，可以對癥的用一些，玻璃酸鈉滴眼液、羥糖苷滴眼液等等一些，甚至有時候我們還可以選擇，中藥提取物白芍總苷，也是一種選擇，再重一點的干燥綜合癥，如果影響到內臟了，比如說剛才說的，有肺的間質病變，包括血液系統受累，包括腎臟肝臟等等，一些系統受累的話，可能有一部分需要用到，糖皮質激素，也就是老百姓俗稱的激素，那么還會有包括我們叫硫酸羥氯喹，包括一些免疫抑制劑，包括我們說的甲氨蝶呤硫唑嘌呤、環孢素等等一些，甚至包括環磷酰胺、嗎替麥考酚酯等等吧，就是要看疾病的這種輕重緩急來用藥，特別是有的可能影響到神經系統，剛才我說的中樞神經系統，如果出現了視神經脊髓炎，這種表現的話，那是很危重的，那么這個時候我們可能需要，大劑量的激素去沖擊，甚至要丙種球蛋白去沖擊，甚至還要用比較強的，免疫抑制劑的治療，所以它的治療的跨度是很大，輕則對癥，甚至是無須治療，那么重的時候，它像紅斑狼瘡，我們叫系統性紅斑狼瘡這么對待。

  

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  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 9383次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度的貧血癥狀，如頭暈，乏力，疲倦，大約有60%的患者伴有中性粒細胞減少以及粒細胞功能低下，容易發生感染，50%的患者有血小板減少以及出血的癥狀。目前來說，骨髓增生異常綜合征患者的治療效果不是太好，可以應用的藥物包括促進造血的藥物治療如雄激素造血生長因子，誘導分化治療，維甲酸等。另外還可以應用免疫抑制以及免疫調節劑治療，對于骨髓增生異常綜合征病情比較重的患者還可以應用表觀基因組修飾的藥物，例如地西他濱治療。
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  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-31 8697次

• 骨髓增生異常綜合征是mds嗎
  骨髓增生異常綜合征，簡稱MDS，它的全稱是myelodysplasticsyndrome，它是一組起源于造血干細胞,以血細胞病態造血、高風險向急性白血病轉化為特征的難治性血細胞質、量異常的異質性疾病。任何年齡的男女都可以發病，但是有80%的患者發病年齡是大于60歲。原發性的MDS病因是不清楚；繼發性的MDS是可以見于運用烷化劑、放射線或者是有機毒物等密切接觸的患者。MDS起源于造血干細胞的惡性克隆性的疾病，異常克隆細胞在骨髓中分化、成熟障礙,出現病態造血,在骨髓原位或釋放入血后不久就會被破壞，導致無效造血。部分MDS的患者可發現有原癌基因的突變，比如N-ras基因的突變或者是染色體的異常，比如加8或者是減7，這些基因的異常也可能會參與的MDS的發生或者發展。
  語音時長 01:57”
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-04-17 4446次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現為貧血，血小板減少，白細胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發展。根據累及的細胞不同，原始細胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 4607次

• 哪個骨髓增生異常綜合征好
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是造血系統的惡性疾病，哪種類型都不好。意見建議：骨髓增生異常綜合征是惡性血液病，多見于老年人，它的臨床特點是全血細胞減少，無效造血，病態造血，高風險向急性白血病轉化。它的類型有很多種。不管哪種類型的骨髓增生異常綜合征，治療都比較困難，難于治愈。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-02-28 2002次

• 骨髓增生異常綜合征 mds
  骨髓增生異常綜合征是起源于造血干細胞的一組高度一致性克隆性疾病，以一系或多系造血干細胞病態造血以及無效造血，高風險向急性白血病轉化為特征。任何年齡都可發病，但是大約80%的患者年齡大于六十歲，男性多于女性。骨髓增生異常綜合征的臨床表現主要與減少的細胞系和減少的程度有關，幾乎所有的患者都會出現不同程度
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-27 158次

• 治療骨髓增生異常綜合征哪好
  骨髓增生異常綜合征是血液系統的惡性疾病，一般來說，治療起來比較困難，緩解率比較低，長期預后不好。所以，如果要治療骨髓增生異常綜合征的話，最好是到專業的血液病醫院或者是三甲以上醫院的血液科來進行治療。骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血干細胞的一組異質性的髓系克隆性的疾病，患者可以表現為無效造血，難治性
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 367次