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• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問(wèn)題，也不是一句話能說(shuō)得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱(chēng)，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無(wú)法成長(zhǎng)到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 41181次

• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國(guó)家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 65618次

• 為什么叫地中海貧血
  首先地中海性貧血是珠蛋白生成障礙性貧血，這一組遺傳性溶血性貧血疾病，由于遺傳的基因缺陷導(dǎo)致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性和多樣性，使缺乏的珠蛋白鏈的類(lèi)型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大。根據(jù)缺乏的種類(lèi)以及程度來(lái)進(jìn)行命名的，它的病因主要是由于珠蛋白鏈的分子結(jié)構(gòu)及合成的是由基因來(lái)決定的，它可以分為α珠蛋白生成障礙性貧血，β珠蛋白生成障礙性貧血兩種類(lèi)型。按照病情又可以分為輕型重型和中間型三種類(lèi)型的，這是一種遺傳性疾病，所以說(shuō)對(duì)于這個(gè)輕度的地中海性貧血是無(wú)需特殊治療的，重型以及中間型的患者需要進(jìn)行輸血和去鐵治療的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:26”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-06-04 3936次

• 什么叫地中海貧血
  地中海性貧血又稱(chēng)為海洋性貧血，它是珠蛋白生成障礙性貧血，它是一組遺傳性的溶血性貧血疾病，由于這個(gè)遺傳的基因缺陷，可以導(dǎo)致血紅蛋白中的一種或者是一種以上的珠蛋白鏈合成缺如或不足，而導(dǎo)致的貧血或者是病理狀態(tài)，緣于基因缺陷的復(fù)雜性與多樣性。它是缺乏的珠蛋白鏈的類(lèi)型數(shù)量以及臨床癥狀變異性比較大，那么根據(jù)這個(gè)所缺乏的珠蛋白鏈的種類(lèi)，以及缺乏程度可以進(jìn)行命名和分類(lèi)的，這個(gè)疾病廣泛分布于世界許多地區(qū)，像東南亞即是一個(gè)高發(fā)區(qū)之一，我國(guó)的廣東廣西和四川是多見(jiàn)的，而長(zhǎng)江以南各省區(qū)有散發(fā)的病例，北方只比較少見(jiàn)。那么常規(guī)的它可以分：β珠蛋白生成障礙性貧血；a珠蛋白生成障礙性貧血。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:21”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-24 13394次

• 什么是地中海貧血？
  病情分析：地中海貧血是由于珠蛋白基因缺失或突變導(dǎo)致珠蛋白鏈合成減少或缺乏所致的一種遺傳性溶血性疾病。臨床上主要分為α地中海型貧血和β地中海貧血兩種。臨床可表現(xiàn)為，溶血和不同程度的貧血。地中海貧血，具有明顯的地域性和異質(zhì)性。意見(jiàn)建議：地中海貧血多發(fā)區(qū)要廣泛開(kāi)展地中海貧血的宣傳，指導(dǎo)合理婚配，加強(qiáng)孕前、孕期地中海貧血篩查和檢測(cè)，拓寬優(yōu)生優(yōu)育服務(wù)，減少地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2019-09-10 4404次

• 什么是地中海貧血
  病情分析：地中海貧血是一種由于珠蛋白基因突變或者缺失而導(dǎo)致珠蛋白生成障礙的典型的基因遺傳病，主要類(lèi)型為α地中海貧血和β地中海貧血。地中海貧血是由于α或β珠蛋白基因發(fā)生突變或者缺失使α和β珠蛋白鏈合成不足或缺如，最終導(dǎo)致溶血性貧血。意見(jiàn)建議：地中海貧血有明顯的地域性，對(duì)于高發(fā)地區(qū)的結(jié)婚夫婦要做好孕前及產(chǎn)前的篩查工作，必要時(shí)做產(chǎn)前基因診斷，降低地中海貧血患兒的出生率。
  李士雪 主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2021-03-24 3902次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱(chēng)血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國(guó)廣東，廣西，四川，長(zhǎng)江以南各省散發(fā)病例，又稱(chēng)珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國(guó)家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 地中海貧血
  地中海貧血常見(jiàn)病因是珠蛋白鏈合成不足或缺如導(dǎo)致的，患病后一般需要通過(guò)輸血、使用藥物、手術(shù)等方法來(lái)治療。地中海貧血是由于紅細(xì)胞內(nèi)的血紅蛋白數(shù)量和質(zhì)量的異常造成紅細(xì)胞壽命縮短的一種先天性貧血，本病屬于遺傳性的疾病，在患病后患者可有貧血、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會(huì)出現(xiàn)發(fā)育不良等情
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2023-03-29 0次