新生兒遺傳代謝病篩查
王志新主任醫(yī)師
中日友好醫(yī)院兒科
2022-05-277784次
以上內(nèi)容僅供參考
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯(lián)質(zhì)譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯(lián)質(zhì)譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發(fā)達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯(lián)質(zhì)譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應(yīng)該所有的小朋友，都進行第二代的串聯(lián)質(zhì)譜的篩查。當然隨著技術(shù)的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術(shù)的發(fā)展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 48576次
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因為遺傳缺陷，或者是基因缺陷導致的問題。絕大部分，我們?nèi)绻遣荒馨阉幕蚓庉嫽卦瓉碚；虻脑挘^大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友，臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友，很多遺傳代謝病的小朋友，通過藥物治療，我們可以叫做臨床治愈，就是他這個小朋友在臨床上表現(xiàn)的跟正常人完全一樣。像我們比較常見的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友，甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友，甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友，實際上我們通過適當?shù)乃幬镏委煟L期的終生的一個治療，他可以跟正常的小朋友完全一模一樣，可以健康地存活成長。但是他的基因，因為他這個缺陷，目前的技術(shù)沒辦法完全徹底修復(fù)。所以，他在基因?qū)用媸遣荒苤斡模窃谂R床層面，我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。
01:25
郝虎
副主任醫(yī)師中山大學附屬第六醫(yī)院
2018-12-11 16864次
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新生兒遺傳代謝病篩查遺傳代謝病篩查一般是在嬰兒出生后三天，采取脊血或足跟血進行，對新生兒的遺傳代謝病、先天性內(nèi)分泌異常，以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。通過篩查得以早期診斷早期治療，防止機體組織器官發(fā)生不可逆的損傷。新生兒遺傳代謝病的篩查是非常有必要的，國內(nèi)外衛(wèi)生經(jīng)濟學評價表明，新生兒遺傳代謝病，做了篩查以后，開始治療，花費的費用遠遠小于沒有篩查的費用。新生兒遺傳代謝病篩查出來經(jīng)過治療以后是完全可以成為一個正常人的。新生兒遺傳代謝疾病篩查，主要排除的是多種先天代謝性疾病，如苯丙酮尿癥、蠶豆病，早期檢查出來給予對癥治療，能夠改善孩子的生活質(zhì)量。語音時長 1:38”
田婷
主治醫(yī)師貴陽市婦幼保健院
2018-11-23 22992次
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新生兒遺傳代謝病遺傳代謝病是遺傳性生化代謝缺陷的總稱，往往在新生兒期就能表現(xiàn)出來，可以通過孩子的臨床表現(xiàn)或者通過查血進行遺傳代謝檢查進行診斷。遺傳代謝病是由于基因突變引起了蛋白質(zhì)分子在結(jié)構(gòu)上和功能上發(fā)生了改變，從而導致人體內(nèi)的酶受體載體等的缺陷，從而使機體的生化反應(yīng)和代謝出現(xiàn)異常。反應(yīng)的底物或者中間代謝產(chǎn)物在體內(nèi)出現(xiàn)大量蓄積，從而引起一系列臨床表現(xiàn)的一大類疾病，遺傳病的種類非常多，目前已經(jīng)達到了數(shù)千種，常見的也有四百到五百種，單一病種的患病率比較低，但是總體發(fā)病率較高，危害嚴重。是臨床的疑難雜癥，如果患者得不到及時的診治，常常可以致死致殘。語音時長 1:36”
余夢楠
主治醫(yī)師中國人民解放軍陸軍總醫(yī)院
2018-11-26 14877次
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兒童遺傳代謝病怎么查遺傳代謝病部分病因由基因遺傳導致，還有部分是后天基因突變造成。需要到正規(guī)醫(yī)院檢查尿常規(guī)、三氯化鐵試驗、二硝基苯肼（DNPH）試驗、硝普鹽試驗、甲苯胺藍試驗、血糖監(jiān)測、血氣分析、遺傳代謝相關(guān)基因檢測等。
張亞麗
副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院
2018-12-30 2902次
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兒童查遺傳代謝病費用需要多少估計是幾百元，都是很常見的，你可以及時的就近咨詢試試，都是可以的，遺傳代謝病的篩查主要有聽力，苯丙酮尿癥和甲狀腺代謝疾病的篩查。收費的價格和地區(qū)以及醫(yī)院的級別是有差異的，盡量三甲以上醫(yī)院檢查比較放心，繼續(xù)看醫(yī)生指導。
蘇德泉
主治醫(yī)師復(fù)旦大學附屬兒科醫(yī)院
2018-12-30 3105次
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遺傳代謝病篩查遺傳代謝病指的是因維持機體正常代謝所必需的某些多肽或酶、受體等發(fā)生遺傳缺陷所導致的一類疾病。遺傳代謝病是一類遺傳性疾病。所以進行遺傳代謝病的篩查，對于優(yōu)生優(yōu)育非常的重要，遺傳代謝病要早發(fā)現(xiàn)、早治療，效果還是不錯的。遺傳代謝病的篩查是指用設(shè)備或者醫(yī)學試劑，并采用特定的生化醫(yī)學檢測方法，對遺傳代謝病進行
孫明麗
副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院
2019-01-24 8724次
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新生兒遺傳代謝病篩查檢查項目有哪些一般正常的新生兒遺傳代謝病篩查檢查項目有苯丙酮尿癥與先天性甲狀腺功能低下等。1、苯丙酮尿癥：苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳病，患者可表現(xiàn)為智力發(fā)育落后、皮膚毛發(fā)色素淺淡、汗液有鼠臭味等，若早期發(fā)現(xiàn)通過積極治療一般可恢復(fù)良好。2、先天性甲狀腺功能低下：先天性甲狀腺功能低下是由于先天性因素導致的甲狀腺
王志新
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2022-05-18 3708次
