小兒遺傳性耳聾是指由于遺傳物質改變例如基因突變或染色體畸變所導致的耳聾。該疾病可分為綜合征型的耳聾和非綜合征型的耳聾，以非綜合征型的耳聾最為常見，表現為單純的耳聾，并且以雙耳聾居多，如果是綜合征型的耳聾除了以上特點外，還會伴有視力、毛發、皮膚等問題。
但需要注意的是，并是所有患者在出生時，就已經出現耳聾的情況了，有部分患者在出生時耳部和聽力沒有不良癥狀，但隨著年齡的增長可能逐漸出現聽力下降甚至耳聾等問題。小兒遺傳性耳聾的遺傳，多是遺傳基因位于常染色體上、由隱性基因控制的遺傳。此類耳聾只有在兩個分別來自父母的等位基因均為致聾基因時才出現耳聾。隱性遺傳性耳聾到目前為止占單基因突變的80%。盡管大多不發病，但如果父母雙方都攜帶有相同的致聾基因，他們的子女中將會有25%的可能性出現耳聾。含有耳聾隱性基因的嬰兒如果是家庭中的第一位發病者，由于無相關的全身其他異常及無耳聾家族史，耳聾可在不被察知的情況下出現。
目前針對于小兒遺傳性耳聾的治療沒有特殊的辦法，一般會選擇使用人工耳蝸植入術治療，其言語識別能力更強，并且它還有精準刺激，免干擾；高效刺激，低能耗的特點，可以輕松地聽到清晰的聲音，使用時間也更久。
如需了解更多聽力恢復問題以及治療措施，可以咨詢專業的醫師或藥師，在其指導下健康聆聽。
