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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 65653次

• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

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  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 41196次

• 地中海貧血是遺傳病嗎
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，可以由父母傳遞給后代。因為地中海貧血的發病原因是由于基因突變或者是缺失導致珠蛋白肽鏈合成障礙，病人出現溶血性貧血的癥狀。那么，地中海貧血在地中海沿岸國家多見，所以得名地中海貧血。在我國南方地區多見，尤其是廣西、廣東一帶。在臨床上可以據珠蛋白肽鏈合成的障礙類型，把地中海分為α型地中海貧血和β型地中海貧血，也可以分為一種中度還有輕度、中度貧血。一般情況下，輕度是不需要治療的，一旦有中度還有中度地中海貧血應該及時去醫院檢查，必要的時候還應該要定期的進行輸血治療。
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  黃萍 主治醫師揚州市中醫院

  2019-05-06 4070次

• 地中海貧血遺傳規律
  ?如果雙方都是健康者，生的孩子就都是健康人。如果雙方都是患者，而且是同型地中海貧血患者，那么后代百分之百也是患者。即便是患者健康人，其后代一半是攜帶者，一半是健康人。如果說是兩個攜帶者，其后代50%是攜帶者，25%是正常人，還有25%是重度患者。還有種情況就是患者和攜帶者的后代一半是重度患者，一半是攜帶者，而攜帶者也只是輕型患者。后代患病的概率是每一孩子出生時的患病的概率并非是所有后代一定按照這個比率存在，也許不幸所有的后代都是患病者，也行恰巧都是健康人。
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  楊力 副主任醫師南通大學附屬醫院

  2018-08-03 10992次

• 地中海貧血是什么遺傳
  地中海貧血又叫做海洋性貧血，是一種遺傳性溶血性貧血。它是一種基因突變導致的疾病。基因位點在血紅蛋白中的珠蛋白鏈上，一種或多種基因突變的導致的貧血。如果父母親都患病，那么遺傳給孩子，就有可能會存在兩個基因位點的變異。所以，在懷孕之前，建議父母雙方都去篩查地中海貧血基因。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-25 4504次

• 地中海貧血會遺傳嗎
  地中海貧血又叫珠蛋白生成障礙性貧血，是一組遺傳性溶血性貧血疾病。如果僅是輕度的貧血，一般不需要治療。但地中海貧血沒有根治之法，主要是針對誘因治療，如預防感染，輸血療法的等，要保持血紅蛋白在100g以上。
  王慧 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-24 3203次

• 地中海貧血癥是什么遺傳病
  地中海貧血癥一般是指的地中海貧血，地中海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。地中海貧血是由于紅細胞內的血紅蛋白數量和質量的異常造成紅細胞壽命縮短的一種先天性貧血，屬于常染色體隱性遺傳病，患病后患者可有面色蒼白、疲乏、納呆、低熱、頭痛、黃疸、肝脾大等癥狀，患者還會出現生長發育遲緩等情況，患病后一定要積極就診
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-10-25 70次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導致的貧血，是因為血紅蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導致紅細胞容易被破壞溶血的疾病。發病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因為1925年這種疾病發生時在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 663次