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概述:

沒有特定的方法來治療局限性硬皮病。盡管有許多藥物和方法可用,但治療效果的評估很困難,效果也不盡相同。局部硬皮病,如果有一小塊皮膚損傷,你可以選擇普魯卡因加皮質(zhì)類固醇懸液,如潑尼松龍或曲安奈德,局部皮內(nèi)注射或病灶內(nèi)注射,并外用氟化皮質(zhì)類固醇制劑;對于進展性或重度局灶性硬皮病,可以用全身性糖皮質(zhì)激素和免疫抑制劑治療。

癥狀:

硬化癥是一種慢性疾病。最初的癥狀往往是非特異性的,包括雷諾現(xiàn)象、疲勞、肌肉骨骼疼痛,這些癥狀在其他適應(yīng)癥后繼續(xù)出現(xiàn)數(shù)周或數(shù)月。特定硬皮病的早期臨床表現(xiàn)是皮膚增厚,從手指和手開始。隨后各種表現(xiàn)的表現(xiàn),主要表現(xiàn)在皮膚、肺、心臟、消化道或腎臟。在沒有雷諾現(xiàn)象的患者中,腎臟受累的風險增加。

原因:

目前,大多數(shù)人認為硬皮病可能是一種基于某種遺傳背景的,持續(xù)性慢性感染引起的自身免疫性疾病。總之,涉及以下幾個方面:

1.遺傳和環(huán)境因素該疾病有明確的家族史,可能與某些基因有關(guān)。

2.結(jié)締組織代謝異常本病有廣泛的結(jié)締組織病變。成纖維細胞培養(yǎng)顯示膠原合成的活性顯著增加,并且發(fā)現(xiàn)纖維蛋白基因具有突變。

3.感染因素許多患者在發(fā)病前常有急性感染,如鼻竇炎、心絞痛、扁桃體炎、肺炎、猩紅熱。

以上內(nèi)容僅供參考

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