一般輕型的小兒地中海貧血不需要治療，重型的可能需要終身治療，主要是輸血和去鐵的治療，具體分析如下：
小兒地中海貧血是指患兒體內紅細胞減少、血紅蛋白降低，主要癥狀表現為出現面色蒼白等癥狀。對于重型β地中海貧血，如果經常出血，會引起血色病，所以還要給予鐵的螯合劑促進鐵的排出。對于脾大的小兒，可考慮脾切除。如果有溶血危象的時候，可以使用糖皮質激素。如果有條件的，可以使用異體骨髓移植，或者是異體的干細胞移植。
地中海貧血屬于小細胞、低色素性貧血，家族史陽性，通常就地中海沿岸地區人由于遺傳問題導致紅細胞血紅蛋白鏈合成異常。血紅蛋白通常有α、β、γ、δ四條鏈，任何一條鏈出了問題，都可導致紅細胞壽命變短，容易被脾臟破壞，所以出現貧血。通過血紅蛋白電泳、基因檢測、陽性家族史可以確診。
小兒確診地中海貧血后也不要悲觀，9g以上輕癥患者不用管，等待觀察即可。3g以下嚴重患者，出生以后貧血很嚴重，很難活到成人，那時可能會需要骨髓移植，換一套骨髓造血干細胞里正常的紅細胞系統。
地中海性貧血是一種遺傳性疾病，所以，如果家族中有地中海性貧血的人群，建議婚前進行相關的基因篩查，做到早期預防，以免遺傳給后代，這樣可以減少后代的發病率。
