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• 攜帶哪種基因更易患乳腺癌如何基因檢測

  攜帶有家族基因突變，就是所謂B1、B2這個基因突變的家族，容易患乳腺癌。做基因檢測目前來講，現(xiàn)在有好多基因公司，幾大基因公司包括拓撲、華大等等這些基因公司，都可以抽血到做基因的檢測。因為在這個醫(yī)院這方面的工作還沒開展，他就放在社會上的市場的運作，目前在開展這方面的工作。

  

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  凌飛海 主任醫(yī)師中山市人民醫(yī)院(中山大學附屬中山醫(yī)院)

  2018-06-15 5147次

• 乳腺癌怎么辦

  如果大家已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了乳腺的腫瘤，首先要到醫(yī)院做明確的確診。因為乳腺的確診，不光是靠B超、鉬靶，還是要做穿刺，就是穿刺以后，取一個病理，做病理的活檢，才能給確診。確診以后，如果真的是乳腺癌，因為不同的乳腺癌治療方法不同。所以穿刺病理的不同，我們給予相應的治療。有的病人有可能需要在手術之前，就需要做化療、靶向治療等等，有的病人可以直接做手術。所以一定要做明確的診斷以后，再決定相應的治療策略，這樣比較全面，比較穩(wěn)妥。

  

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  宋國紅 主任醫(yī)師北京大學腫瘤醫(yī)院

  2020-06-15 5951次

• 前列腺癌高風險怎么辦
  前列腺癌如果確診后，有前列腺穿刺，穿刺的病理結(jié)果由格林斯評分，根據(jù)格拉斯評分可以有效評估前列腺癌的預后。格拉斯評分2到4分屬于分化良好癌，5到7分屬于中分化，8到10分屬于生化比較差或者未分化癌，格拉斯評分越高說明前列腺癌的風險越高。高風險的前列腺癌，建議積極的內(nèi)分泌治療，內(nèi)分泌治療最大的價值可以降低前列腺癌分期分級，治療的方式包括抗雄治療，藥物去勢治療，手術去勢治療，以及抗雄去勢同時治療，會有比較好的治療效果，前列腺癌是惰性腫瘤進展比較慢。分化比較高，風險比較高的程度治療效果也是很好。
  語音時長 1:25”
  榮建紅 主任醫(yī)師湖北省第三人民醫(yī)院

  2018-08-19 2321次

• 乳腺癌基因檢測
  有乳腺癌家族史的患者，有乳腺增生性疾病及乳腺纖維瘤病史的患者均應該進行基因檢測，基因檢測內(nèi)容包括BRCA1，BRCA2的突變情況，因為有研究表明，攜帶這兩種基因突變的人，約80%以上的突變基因攜帶者會發(fā)展成乳腺癌的患者。如果發(fā)現(xiàn)基因突變，應加強監(jiān)測，定期復查，采用預防性用藥及預防性手術進行干預，目前國外對于此類基因攜帶的患者，可以進行預防性乳房切除，來進行預防治療。
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  徐亮 主治醫(yī)師安陽市腫瘤醫(yī)院

  2019-10-25 6416次

• 產(chǎn)前篩查高風險怎么辦
  病情分析：如果是唐氏篩查高風險，不必過于緊張，唐氏篩查不是確診檢查，只是提示胎兒有一定的發(fā)病機率。意見建議：建議進一步做無創(chuàng)DNA或是羊水穿刺確定胎兒是否正常，如檢查結(jié)果異常，要不要繼續(xù)妊娠，聽醫(yī)生意見，注意休息，不要過度疲勞，均衡營養(yǎng)飲食，保證充足睡眠，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-03-19 2205次

• 唐氏篩查高風險怎么辦
  病情分析：進行唐氏篩查出現(xiàn)高風險，說明胎兒患有唐氏綜合征的概率相對比較大，建議應該考慮去上一級醫(yī)院進一步做無創(chuàng)DNA或者羊水穿刺檢查。明確診斷再考慮針對性的對癥進行處理。意見建議：唐氏篩查是初步的篩查，也存在一定的個體差異，但是無創(chuàng)DNA和羊水穿刺準確率高達99%以上。
  張露 副主任醫(yī)師山東省立醫(yī)院

  2019-09-20 2301次

• 基因檢測乳腺癌較高風險怎么辦
  面對基因檢測顯示乳腺癌較高風險的結(jié)果，不必過于驚慌。現(xiàn)代醫(yī)學提供了多種有效的預防和干預手段如改善生活習慣、化學預防、定期檢測等。1、改善生活習慣：改善生活習慣至關重要。通過健康飲食、規(guī)律運動，可以減少致癌風險。不良的生活習慣可能導致激素水平
  齊立強 副主任醫(yī)師中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院

  2024-11-29 0次

• 乳腺癌的基因檢測
  目前乳腺癌易感基因檢測主要是檢測BRCA1或BRCA2這兩個基因突變情況，該檢測項目主要是采用高通量測序平臺，通過目標進行篩選對BRCA1和BRCA2基因進行深度測序的分析，檢測全面完整，靈敏度高，假陰性少，可以針對HAHG的評估標準，對于檢測到的突變進行分類。報道相關惡性突變的存在，結(jié)果準確可靠，
  高銀光 主治醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京友誼醫(yī)院

  2021-12-20 1537次