肥厚性心肌病的病因
肥厚性心肌病可以呈現家族性發病，也可以散發性發病。家族性發病的患者中50％病因不明確，50％的家系中發現有基因突變。
首先由遺傳因素，肥厚型心肌病被認為是一種常染色體顯性遺傳性疾病，目前認為是心肌肌小節收縮體系相關蛋白的突變所致。
兒茶酚胺與內分泌紊亂，兒茶酚胺產生過多，心肌組織對其反應增強。還有鈣調節異常，高血鈣常與肥厚性心肌病共存。
肥厚性心肌病的癥狀：一、呼吸困難，可出現勞力性呼吸困難，而夜間陣發性呼吸困難比較少見。
二、胸痛，其主訴為勞力性胸痛，但是冠狀動脈造影正常。
三、心悸，肥厚性心肌病病人，可能發生多種室上性心律失常和室性心律失常，這些可能與心悸的發生有關系。
四、暈厥。
五、猝死，肥厚性心肌病是青少年和運動員猝死的主要原因。
肥厚性心肌病的治療：肥厚型心肌病的治療首先是要找到心肌肥厚的原因，比如高血壓或心衰，積極針對原因處理，防止肥厚型心肌病進展是十分必要的。對于沒有流出道梗阻的肥厚型心肌病可以考慮應用ACEI或ARB類藥物，如卡托普利，纈沙坦等，改善心肌重構，改善心肌病預后。
對于已經出現流出道梗阻的肥厚型心肌病，可以應用β受體阻滯劑及非二氫吡啶類的鈣通道阻滯劑，如美托洛爾，維拉帕米等，通過減慢心率，進而改善臨床癥狀。對于嚴重流出道梗阻的肥厚型心肌病，可以通過起搏器減輕流出道梗阻。
