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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 3631次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 26454次

• 什么是布加綜合征
  布加綜合癥是由于各種原因引起的肝靜脈流出道阻塞性疾病，阻塞可發生在從肝小靜脈至下腔靜脈與右心房交匯處的任何部位，亞洲國家以單純下腔靜脈阻塞或下腔靜脈合并肝靜脈阻塞為主，而歐美國家則以單純肝靜脈阻塞為主。布加綜合征可分為原發性和繼發性，前者主要是由于血管本身病變所致的，后者主要是由于靜脈外的疾病壓迫與浸潤引起，本病的診斷主要依靠影像學檢查，其中ct和mr是診斷布加綜合征，方便快捷且可靠的方法，下腔靜脈造影提供的肝靜脈或下腔靜脈阻塞，與側枝循環建立的直接證據，可作為不加綜合癥明確診斷依據。
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  劉叢 主治醫師保定市第一中醫院

  2018-09-28 10665次

• 布加綜合征是什么病
  布加綜合征主要就是由于各種原因所導致的肝靜脈和臍開口以上的上段下腔靜脈阻塞性病變引起的一種疾病，常常會伴有下腔靜脈高壓為特點的一種肝后門高壓癥。急性期的患者是會出現發熱，同時伴有右上腹疼痛，迅速地出現大量的腹腔積液，患者還會出現黃疸、肝大，肝區還會有疼痛。通常，這種疾病是由于先天性的大血管畸形或者是高凝、高粘狀態，還有毒素所造成的，也有可能是由于外源性的壓迫，血管壁病變，還有膈肌的因素，腹部的創傷所造成的。
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  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2019-02-17 7597次

• 布加綜合征掛什么科
  病情分析：布加綜合征可以掛消化內科、普外科、血管外科、肝膽外科或介入科。布加綜合征是由于各種原因所致肝靜脈和其開口以上段下腔靜脈阻塞性病變引起的，常伴有下腔靜脈高壓為特征的一種肝后門脈高壓癥。意見建議：患者要低鹽飲食，加強營養支持。首選介入手術治療，創傷小，效果好，可以選擇溶栓治療、球囊擴張、射頻消融和支架植入的方法。要保持良好的心情，減輕生活壓力。
  胡志國 副主任醫師華潤武鋼總醫院

  2020-06-28 1905次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發育不全，是一組x染色體畸形引發的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發育，沒有子宮或子宮不發育，肢體發育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會影響到智力發育，如果早期治療，可促進發育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-15 3004次

• 布加綜合征
  布-加綜合征是一種常見的血管性疾病，常見原因是下腔靜脈膜性梗阻、血管發育異常。由于以上病因的持續存在，可導致肝靜脈、肝段下腔靜脈發生阻塞，影響肝靜脈、下腔靜脈的回流，引起門靜脈高壓、下腔靜脈高壓和肝臟淤血。臨床以腹脹、上腹痛、黃疸、肝脾腫大、雙下水腫為主要隨表現。目前本病的首選治療是介入手術。
  王曉彥 主任醫師首都醫科大學附屬北京天壇醫院

  2018-12-27 17108次

• 布加綜合征
  概述布-加綜合征是一種常見的血管性疾病，常見原因是下腔靜脈膜性梗阻、血管發育異常。由于以上病因的持續存在，可導致肝靜脈、肝段下腔靜脈發生阻塞，影響肝靜脈、下腔靜脈的回流，引起門靜脈高壓、下腔靜脈高壓和肝臟淤血。臨床以腹脹、上腹痛、黃疸、肝脾腫大、雙下水腫為主要隨表現。目前本病的首選治療是介入手術。臨
  李博 主治醫師浙江大學醫學院附屬第一醫院

  2022-06-22 2000次