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• 什么是大排畸篩查

  胎兒的畸形一般分為兩類，一個是染色體的畸形，另一個是器官結構的發育畸形。結構的畸形篩查主要是靠B超來監測，一般孕期監測結構的B超要有三次：第一次是11周到14周篩查階段，主要是檢查NT，也就是胎兒頸項透明帶的厚度，進行篩查檢查。第二次是20~24周，就是通常說的大排畸檢查，檢查胎兒的全身各個臟器的發育情況，比如脊柱、心臟、有沒有兔唇、有沒有狼咽，還有腎臟、腦室的發育，這時候的發育檢查是比較全面的。第三次是28周以后，再對以前的檢查進行一下復測，特別是22周的時候比較小的臟器，比如腦室、心臟、腎臟、胃泡，這些進行一次復查，這樣才能鑒定胎兒在宮內發育是否正常。

  

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  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2021-01-19 10119次

• 結核病篩查的方法

  常用篩查方法是胸部X線片或肺部CT，可以查找肺部是否有結核灶存在。還可以做痰培養，如果患者有咳嗽、咳痰，每天一次、連續三次的痰培養尋找結核桿菌，也可以篩查肺內結核，其它還可做結核菌素試驗或做結核γ干擾素的檢查，也可以排查是否有結核菌感染。肺結核是常見的，身體其它部位可能也有結核，如淋巴結結核、肝結核、腸結核都有可能。

  

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  郭紅 副主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-09-04 8080次

• 嬰兒足底血篩查什么
  ?一、甲狀腺功能減低癥。甲狀腺功能減低癥是由于先天因素使甲狀腺激素分泌減少導致寶寶生長障礙、智力落后。新寶寶患病信號主要表現為不愛動、不愛哭、反應差、愛嗜睡、肌張力低下，此外還常常有喂奶困難、腹脹、便秘、生理性黃疸延長、體溫低等。二、苯丙酮尿癥。苯丙酮尿癥是一種常染色體隱性遺傳性疾病。因寶寶苯丙氨酸代謝障礙，尿液中排出大量苯丙酮酸等代謝產物而取名。苯丙氨酸是人體必要的氨基酸之一，將食物攝入體內后，部分被人體用于蛋白質合成，其余部分被轉化成其他物質。
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  景占英 主治醫師長春市兒童醫院

  2018-10-09 3489次

• 采集足底血可篩查耳聾基因嗎
  可以做耳聾基因檢測的。通過抽血查耳聾基因，看看寶寶是否有耳聾基因攜帶，如果耳聾基因是陽性的話，說明寶寶可能屬于高危人群，這個時候一般需要做聽力篩查的。耳聾基因檢查和聽力篩查是2個不同概念的檢查，聽力篩查有問題了，提示寶寶可能聽力存在障礙。當患者耳聾基因是陽性的時候，也并不一定就表明寶寶一定就存在聽力障礙物的。當然，如果顯示耳聾基因是陽性，那么孩子在以后生活中以及看病的過程中，要盡量避免使用一些耳毒性的藥物，避免一些外傷，噪音環境的刺激，避免出現中耳炎，平常盡量避免感冒，受涼等等相關的一些情況。
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  石彬 副主任醫師沈陽軍區總醫院

  2020-09-23 10706次

• 嬰兒足底血篩查什么
  足跟血主要的就是檢查甲狀腺功能，以及苯丙酮尿癥兩項進行篩查的，這兩項檢查在新生兒的疾病篩查是不容忽視的。因為這些疾病在早期的時候沒有明顯的臨床癥狀，直到6個月后才出現固有的癥狀，這時候疾病比較嚴重了，想要治療也難以完全恢復。
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2018-11-28 5504次

• 足底采血篩查哪些病
  足跟血主要是檢查苯丙酮尿癥和甲狀腺功能減低癥，這兩種疾病如果不及時治療可造成寶寶智力嚴重低下，但是如果在新生兒期早發現、早診斷、早治療，可以避免對寶寶造成嚴重傷害。寶寶一定要合理的喂養，及時合理的添加輔食。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-01-01 4706次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  當寶寶出生后，醫護人員通常會采集新生兒的足底血進行篩查。這一小小的舉動背后，卻有著重大的意義。那么，新生兒足底血篩查究竟是查什么呢？為什么要進行這項檢查呢？讓我們一起來一探究竟。新生兒足底血篩查是一項非常重要的檢查，它主要是對一些先天性、遺傳性疾病進行早期篩查，以便及時發現問題并采取相應的治療措施。
  魏春根 副主任醫師吉安市中心人民醫院

  2024-09-18 0次

• 足底血新生兒篩查是查什么
  足底血新生兒篩查主要是查先天性甲狀腺功能減退癥、苯丙酮尿癥、先天性腎上腺皮質增生癥、半乳糖血癥、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥等疾病，如果新生兒出現身體不適癥狀，建議及時就醫。1、先天性甲狀腺功能減退癥：先天性甲狀腺功能減退癥主要通過檢測甲狀
  周小鳳 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-09-29 0次