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• 再生障礙性貧血有哪些診斷標準？

  再障的診斷，目前經過這么多年再障的診斷標準也在不斷地改進。現在其實我們目前沿用的就是最新版的，就2017版的一個中國專家共識，實際上它跟國際是接軌的，跟國際上的診斷標準基本是一致的。再障的診斷標準包括幾條：第一，主要是根據血常規，會出現全血細胞的減少。血紅蛋白的值要低于一百克每升，血小板要低于五十乘十的九次方，中性粒細胞要小于一點五乘十的九次方，同時還要有網織紅細胞的減少，這是外周血的標準。第二，主要看骨髓的標準，骨髓穿刺的造血成分是減少的，主要是骨髓增生是減低的。造血成分包括粒系、紅系、巨核系，這三系造血成分都減少。同時有非造血成分的增多，像淋巴細胞、漿細胞、肥大細胞，這些都屬于非造血成分。這些細胞占據了骨髓正常造血的組織。在骨髓活檢的方面，增生也是減低的，主要也是造血成分減少，同時網狀纖維并不增高，而且它的形態是正常的。然后還要排除其他的疾病，因為再障的診斷，除了這兩個指標以外，它一定還要和其他的疾病，全血細胞減少的其他的疾病做鑒別。我們做那么多的化驗的檢查，主要就是鑒別診斷的問題。

  

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  陳艷榮 主任醫師中日友好醫院

  2018-05-03 17533次

• 再生障礙性貧血

  再生障礙性貧血，顧名思義就是造血發生了障礙，也就是我們的骨髓正常的造血功能衰竭掉了，造不出血來了。它表現出來三系細胞，白細胞、紅細胞、血小板，三系都減少。所以這種病病情上比較嚴重，尤其是急性再生障礙性貧血，病死率非常高，要及時的到醫院去進行，診斷和治療。慢性的或者輕型的，就可以用藥物治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 22043次

• 再生障礙性貧血的診斷標準
  再障的診斷標準分四個方面：第一，血常規檢查，全血細胞包括網織紅細胞減少，淋巴細胞比例增高，至少符合以下三樣中的兩項，血紅蛋白小于一百克每升，血小板小于五十乘以十的九次方每升，中性粒細胞絕對值小于1.5乘以十的九次方每升。第二，骨髓穿刺，多部位骨髓增生減低或重度減低，非造血細胞，比如淋巴細胞，網狀細胞，漿細胞，肥大細胞等比例增高，去核細胞明顯減少或缺如，紅系，粒系細胞均明顯減少。第三，骨髓活檢，全切片組織增生減低，造血組織減少，脂肪組織和或非造血細胞增多，網癮蛋白蛋白不增加，無異常細胞。第四，除外檢查，必須除外先天性和其他獲得或繼發性的骨髓衰竭癥。
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  邵運麗 主治醫師河南大學第一附屬醫院

  2018-08-21 10159次

• 再生障礙性貧血的診斷標準
  再生障礙性貧血是一組由化學物質，生物因素以及不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，主要表現為外周血全血細胞減少。再生障礙性貧血的診斷標準有：1，全血細胞減少，網織紅細胞絕對值減少。2.一般沒有肝脾腫大。3.骨髓至少一個部位增生減低或重度減低，如果增生活躍需要有巨核細胞明顯減少，另外骨髓小粒非造血細胞增多。4.需要除外其他引起全血細胞減少的疾病，如陣發性睡眠性血紅蛋白尿，骨髓增生異常綜合征，急性造血功能停滯等疾病。5.再生障礙性貧血的患者對于一般抗貧血的藥物治療是沒有效果的。
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  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-25 5673次

• 再生障礙性貧血嗎
  通常在臨床上，再生障礙性貧血屬于一類惡性貧血，如果治療不及時，通常會危及病人的生命。因此這類病人如果病情允許的話，盡早進行骨髓移植，骨髓移植是完全有可能，治愈病人的再生障礙性貧血，也是最有效的治療方式。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 4405次

• 再生障礙性貧血是什么性貧血
  病情分析：再生障礙性貧血屬于骨髓造血功能衰竭導致的貧血性疾病，除了貧血以外，還表現為白細胞，血小板的降低，臨床上可以出現發熱，出血的臨床癥狀。意見建議：總體來說，再生障礙性貧血屬于難治性貧血，應該給予積極的治療，包括免疫抑制劑治療，雄激素治療，造血干細胞移植治療等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-04 4203次

• 再生障礙性貧血診斷標準
  再生障礙性貧血診斷標準包括血常規，三低一高，即白細胞、紅細胞、血小板低；淋巴細胞高，骨髓象以及骨髓活檢。再生障礙性貧血簡稱再障，是一種骨髓造血功能衰竭性疾病。血常規可以出現全血細胞減少，貧血是呈正細胞正色素性的貧血，網織紅細胞減低。白細胞計數下降，而且白細胞分類的時候是以中性分葉核粒細胞減低為主，淋
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 990次

• 兒童再生障礙性貧血診斷標準
  兒童再生障礙性貧血診斷標準通常有全血細胞減少、無脾腫大、骨髓檢查顯示至少一部位增生減低或重度減低、能夠排除其他引起全血細胞減少的疾病、一般抗貧血藥物治療無效等，確診后應在醫生的指導下積極治療。再生障礙性貧血是一組由多種病因所致的骨髓造血功能衰竭性綜合癥，兒童出現本病考慮可能與遺傳因素有關，也有可能是
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 114次