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• 唐氏篩查臨界高風險問題大嗎

  唐氏篩查提示臨界值風險說明胎兒有問題幾率不是很大，但也需要進一步進行排除診斷，比如需要進行無創DNA或羊水穿刺進一步明確診斷。唐氏綜合征篩查結果分為三種情況，有低風險、臨界風險、高風險。低風險患者一般不需要進行特殊處理；而對于臨界風險和高風險患者，多數建議進行羊水穿刺或是做無創DNA檢查，排除胎兒畸形的概率。但唐氏篩查僅為一種篩查手段，在篩查過程當中可能受年齡或者是血脂高低等影響。所以，平常若檢測唐氏篩查為臨界風險，需再進行無創DNA或羊水穿刺等檢查。如果沒有發現異常，要做好平時的定期產檢，比如彩超檢查、四維超聲以及胎兒系統發育情況檢查，看在胎兒發育過程中有沒有異常。

  

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  李少英 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2021-12-08 3069次

• 21-三體綜合征高風險人群有哪些

  21-三體綜合征的發生與孕母的高齡初產有關，女同志35歲以后懷孕，21-三體綜合征出現的幾率會增加，主要和孕卵有關，所以35歲以后懷孕一定要做產前檢查，除外21三體綜合征的發生。另外，并不是所有的高齡產婦都會出現這種情況，它的發生也有可能和染色體突變有關，所以懷孕以后盡量的避免輻射，不要長期的受手機、電腦的影響。另外，感染流行性腮腺炎等也有可能出現這種情況。懷孕期間，尤其是高齡初產的孕婦，一定要做產前篩查。

  

  01:27
  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2021-05-28 4507次

• ontd高風險會影響胎兒嗎
  我們首先先明確一下什么是ONTD。ONTD是指開放性神經管畸形，開放性神經管畸形是唐篩的一個檢測指標，通過計算得出ONTD的風險值。如果ONTD是高風險，這種情況就需要做進一步的檢查。對于ONTD高風險也不用太緊張，它的主要檢測辦法是通過做b超排除胎兒結構方面有沒有神經管兒的畸形，對于絕大部分的ONTD高風險，一般情況下通過b超進行確定，絕大部分都是沒事的。但是ONTD的高風險要引起重視，畢竟它提示胎兒存在著一定風險的可能。只要通過b超確定以后胎兒沒有神經管的畸形，那么這個高風險一般情況下是不會影響胎兒的。
  語音時長 1:15”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-19 12917次

• 21體高風險胎兒能要嗎
  如果唐氏篩查提示為二十一三體高風險，建議進一步做無創DNA的檢查。如果化驗為低風險，就可以繼續妊娠。如果化驗為高風險，需要做診斷性的羊水穿刺檢查，如果羊水穿刺檢查提示仍舊為二十一三體高風險，建議胎兒不要保留。因為容易造成寶寶智力方面有問題，注意休息，注意保暖，避免勞累，避免著急上火，定期做產前檢查，一般唐氏篩查二十一三體高風險，無創或者羊穿的結果都是正常的，不要過于擔心，但必須做檢查之后再做決定。
  語音時長 1:05”
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-11-08 15184次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3404次

• 21-三體是高風險胎兒能要嗎
  21-三體是高風險，需要做進一步檢查才能決定是否要這個寶寶的。因為唐氏篩查的準確率是60-70%，發現有高風險的，說明有這種患兒的可能性大，但是還需要做檢查確診的。就要做無創dna或羊水穿刺了解寶寶染色體是否一定是21-三體綜合征。如果染色體檢查是這種情況，就不要這個小孩。否則，是可以要的。
  張秀瓊 主任醫師自貢市第三人民醫院

  2018-12-15 6305次

• 羊水穿刺高風險胎兒一定有問題嗎
  羊水穿刺高風險胎兒不一定有問題，但是需要再做進一步的檢查明確診斷。羊水穿刺通常是一種比較常見的檢查方法，能夠判斷胎兒是否有先天性染色體異常的情況。如果在做羊水穿刺的時候發現是高風險，說明胎兒畸形的幾率會相對比較高，但是羊水穿刺并不是百分百的準確，所以胎兒不一定有問題。如果在做羊水穿刺的時候出現了高風
  榮春紅 副主任醫師中日友好醫院

  2022-10-24 261次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-10-31 4381次