用藥物球囊治療冠心病具有其獨特的臨床價值，但效果需結合患者具體病情、血管病變特征及治療時機綜合評估。其優勢主要體現在微創性、短期抗增殖作用及保留血管解剖結構等方面，但并非適用于所有冠心病患者。
藥物球囊通過表面涂載的抗增殖藥物（如紫杉醇），在球囊擴張時將藥物直接釋放至病變血管壁，抑制內膜過度增生，降低再狹窄風險。與金屬支架相比，藥物球囊無異物殘留，可避免支架內血栓形成及長期抗血小板治療需求，尤其適合小血管病變、分叉病變或需二次干預的患者。
藥物球囊的療效受病變類型影響顯著。對于原發小血管（直徑≤2.5mm）或開口處病變，藥物球囊可減少支架植入后的邊緣效應；但復雜彌漫性病變或嚴重鈣化病變，單純藥物球囊可能因擴張不充分導致藥物分布不均，影響療效。
藥物球囊治療需嚴格把握適應癥。急性心肌梗死時，血管內皮損傷重，藥物球囊可能無法及時恢復血流，需優先選擇支架植入；而穩定型心絞痛或支架內再狹窄患者，藥物球囊可作為優選方案。
患者自身條件如糖尿病、腎功能不全等會影響血管愈合能力，需個體化評估藥物球囊的獲益風險。例如，糖尿病患者內膜增生風險高，藥物球囊的抗增殖作用可能更顯著。
藥物球囊需配合規范操作，包括病變預處理（如旋磨術）、精準定位及充分擴張，以確保藥物均勻釋放。術后仍需堅持雙聯抗血小板治療1-3個月，并定期隨訪血管超聲或OCT檢查。
冠心病治療需遵循“個體化、綜合化”原則。藥物球囊雖具優勢，但患者務必在心血管專科醫生指導下，結合冠脈造影、血管內超聲等檢查結果，權衡藥物球囊、支架植入或藥物保守治療方案的利弊，切勿自行決定治療方式。
