欧美日韩网址,午夜影院欧美,久久久久91,国产一区一一区高清不卡

為你推薦

• 肺纖維化早期癥狀

  肺纖維化也是肺里邊的一種炎癥的修復，就是肺泡炎自身的成纖維母細胞，和膠原蛋白在局部的沉積，形成纖維化，導致肺組織的損傷。一般因為肺的代償能力比較強，如果要是早期肺纖維化，它的面積不會很大。一般都形成在肺的下肺，而且它是靠近胸膜1-2個厘米地方出現網格狀的這種改變，只是局部的功能受到影響，對于整個肺的功能，就不會有太大的影響，早期的肺間質纖維化，臨床表現不是很多。一般都是體檢的時候才會發(fā)現。一般的都是到了中晚期的時候，或者是起碼是相對重一點的時候，才會出現咳嗽、呼吸困難。如果再厲害，可以出現胸悶憋氣，尤其上樓以后會出現喘憋，或者是指甲末端會出現紫紺，或者是杵狀指。這種都是肺里邊一種長期缺氧的表現。所以肺間質纖維化早期，一般臨床表現不多，需要通過這個肺的CT檢查，才能夠發(fā)現。

  

  01:55
  楊效華 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-01-04 36468次

• 肺纖維化間質性肺炎是什么

  肺間質纖維化和間質性肺炎，近十余年在臨床上比較多見。現在臨床上認為，在世界范圍內，它也是一個難治性的疾病。它目前病因不是很明確，但是一般考慮，它是有感染的因素在里邊，是一種慢性的自身的免疫性疾病有關。比如一般常見的呼吸道病毒，也會引起來肺間質的這種病變。這個病變過程，認為它是發(fā)生在肺泡和間質，是由于多種復雜的致病因素導致了炎癥細胞，多種炎癥細胞形成一種免疫復合物，如果是在肺泡肺間質就形成了一種間質性肺炎。免疫復合物和炎癥細胞如果持續(xù)存在，就會刺激機體，它就去自己修復，一些纖維細胞、膠原細胞堆積，就等于是一種自身的修補的過渡，把肺泡、間質就形成了一種纖維化的狀態(tài)，功能喪失，變成局部的硬化，所以就形成了肺間質纖維化。所以間質性肺炎和肺間質纖維化，實際上是同一個病，只不過疾病的不同階段。因為臨床上一般其他的科大夫對這個病有的時候認識不是特別清楚，所以就統(tǒng)稱為肺間質纖維化。

  

  02:13
  楊效華 主任醫(yī)師北京中醫(yī)藥大學東方醫(yī)院

  2019-03-01 10237次

• 肺纖維化是什么病
  肺纖維化就是指肺臟間質組織，膠原蛋白，彈性素以及蛋白酶，發(fā)生了纖維變性，其實對于這種情況主要是成纖維細胞受到化學性或者物理性傷害時，會分泌膠原蛋白進行肺間質組織的修補，進而造成肺臟纖維化，也就是肺臟受到傷害后，人體修復產生的一種結果。對于肺纖維化，確切的發(fā)病機制沒有完全闡明，大部分都是發(fā)生在四十到五十歲的人群，男性多發(fā)與女性。呼吸困難是肺纖維化最常見的癥狀，輕度的在劇烈活動的時候會出現呼吸困難，隨著疾病的發(fā)展，在靜息狀態(tài)下也有可能出現呼吸困難，嚴重的肺纖維化患者可出現進行性呼吸困難。其他的癥狀有干咳，乏力，部分患者有杵狀指，發(fā)紺，肺組織纖維化嚴重后果，導致正常肺組織結構改變功能喪失。另外當大量沒有氣體交換功能的纖維化組織代替肺泡的時候，就會導致氧氣不能夠進入血液，發(fā)生嚴重的呼吸困難甚至死亡。
  語音時長 1:42”
  張化勇 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-03 31284次

• 肺纖維化癥狀
  肺纖維化的癥狀表現包括：一、呼吸困難是肺纖維化較主要的癥狀。二、刺激性干咳，夜間或者傍晚等可能會加重。三、合并感染時表現為可咳痰，包括白痰、黃痰的。四、患者雙手表現杵狀指。五、患者會出現呼吸的異常。六、口唇、面部紫紺。七、肺纖維化伴有多種并發(fā)癥包括肺心病、下肢水腫，頭痛，頭暈，胸悶甚至肝腎功能異常等。
  語音時長 1:19”
  梁霄 主治醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-08-16 8948次

• 肺纖維化是什么病
  病情分析：肺纖維化在臨床上它是一組肺間質彌漫性的浸潤，滲出，纖維化為主要病變的疾病。該病起病較為隱匿，病程多呈進行性的進展，進行性的呼吸困難為主要特征，還可能出現干咳乏力，消瘦等其他癥狀表現，晚期多可引起心肺功能衰竭而導致死亡。意見建議：預防肺纖維化，首先要在空氣污染的環(huán)境下，盡量避免外出，如果必須外出的話，應做好防護措施，佩戴口罩，對于長期在粉塵工作環(huán)境中的人員和長期接觸刺激性氣體的人群要進行定期檢測，以便于早期發(fā)現及時治療，吸煙的患者應當及時戒煙，預防上呼吸道感染，積極防治各種慢性基礎疾病。
  付云杰 副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2020-08-24 1702次

• 肺纖維化的癥狀是什么
  病情分析：肺纖維化全稱為特發(fā)性肺纖維化，該病早期主要表現為刺激性干咳和/或勞力性氣促，部分缺氧嚴重的患者，還可出現口唇發(fā)紺等體征。肺纖維化難以治愈，病程中后期常并發(fā)肺心病，患者可出現頸靜脈充盈、怒張、下肢水腫等心功能不全的表現。意見建議：肺纖維化主要通過藥物治療，但難以根治，該病預后極差，多數患者終末期死于呼吸衰竭。對于合適的患者，建議及早行肺移植。
  金其武 主治醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院

  2021-08-10 1902次

• kl6肺纖維化指標是什么
  kl6肺纖維化指標是指涎液化糖鏈抗原KL-6，KL-6為一種肺腺癌相關抗原，是一種大分子量糖蛋白。在正常肺組織中，KL-6在Ⅱ型肺泡細胞、呼吸性細支氣管上皮細胞和支氣管腺漿液細胞中表達。血清KL-6可反映肺泡損傷、Ⅱ型肺泡細胞再生和多種間質性肺疾病的活動度，多用于體外定量檢測血清樣本中的KL-6濃度
  郭兮恒 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-02-15 3399次

• 肺纖維化治療
  肺纖維化是一種病理改變，多種肺部疾病都能導致肺纖維化，包括間質性肺病，預后也不相同。如果患者出現缺氧癥狀，吸氧（氧療）是治療手段之一，能夠提高患者的生活質量。另外一部分病人需要使用糖皮質激素，在醫(yī)生指導下密切觀察并且調整藥物劑量。隨訪及治療期間需按照具體發(fā)病情況、病情輕重行胸部CT、肺功能等檢查。而
  馮獻榮 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2018-12-20 9353次