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• 睡眠呼吸暫停綜合征嚴重嗎

  阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征，如果是進行積極治療的話，它確實可以帶來后續的，甚至是比較嚴重的后果。比如說中年朋友，如果有比較長的病史的話，沒有積極治療的話，可以出現頑固性高血壓，吃藥降不下來，最后看來看去發現是因為打呼嚕、缺氧造成的問題。如果把睡眠呼吸暫停低通氣綜合征治好了，他的血壓自然就降下來了，也不需要吃降壓藥了。所以高血壓，是睡眠呼吸暫停低通氣綜合征合并的，一個比較嚴重的問題，50%的病人如果是不及時治療的話，有可能就會發展成高血壓。還有一部分患者，會慢慢進展成糖尿病，血糖增高，原來可能是臨界值，慢慢的血糖就上來了。時間長了以后，后續就會慢慢出現血管的硬化，比如會出現冠狀動脈粥樣硬化；如果發生在腦血管、腦動脈硬化，患者可以慢慢出現腦血栓、腦梗死；病人血液會非常粘稠，容易堵塞，形成血栓，所以這些都是，睡眠呼吸暫停低通氣綜合征帶來的后果。甚至有的朋友可以出現嗜睡，白天困倦造成交通事故，就是因為這么一個病，造成了非常嚴重的后果。有的司機就是因為開車打盹、精神不集中，釀成了重大的交通事故，我們都有這方面的一些耳聞，可以造成幾十人的死亡，重大的交通事故。所以這個病大家看起來，應該說確實是造成一些比較嚴重的后果，值得引起我們的重視。

  

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  李希平 主任醫師首都醫科大學附屬北京安貞醫院

  2019-04-25 6364次

• 干燥綜合征有多嚴重

  干燥綜合征，還是比較復雜的疾病，它是風濕免疫病中的一種，它的嚴重程度要根據，它有沒有影響到器官、臟器而定。干燥綜合征常影響的臟器，包括肺部的表現，出現間質性肺病，還有出現腎小管的酸中毒。然后還有一部分病人，干燥綜合征里面會出現肝功能的不良。另外還有一部分病人，會出現血液系統的受損，出現臟器受損的，相對來說病情會比較重一些。當然如果沒有出現臟器的受累，主要是密切地觀察病情，病情就不會特別重。當然有一些病人會出現，比較嚴重的口干、眼干的癥狀，主要采取一些對癥治療的措施。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-12-21 15458次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  骨髓增生異常綜合征，它是起源于造血髓系定向干細胞異常克隆性的一種疾病。有人認為它是介于白血病和正常之間的一個過渡的疾病，有向白血病衍化的高危的風險。因此，這個病屬于比較嚴重的一類造血系統的疾病。長期病情穩定的人，骨髓中的原始細胞數不變或輕度增加，存活時間可能比較長，可以達到十多年；但是如果在初期病情穩定，突然出現了病情的進展，這一種我們稱之為急變或者加速的時候，它就向著白血病轉化的這一種風險，所以病情就比較重。如果骨髓中的原始細胞，它是逐漸的增多，病情呈現比較緩慢但是有一種不可逆的方向，向白血病方向轉化了，生存期不會太長，但是病情的進展是比較慢。
  語音時長 1:45”
  張永前 主治醫師慶陽市人民醫院

  2018-12-07 5310次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 6190次

• 骨髓增生異常綜合征嚴重嗎
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是一種嚴重的血液系統疾病。意見建議：骨髓增生異常綜合征是一種常見于老年人的惡性血液系統疾病，治療比較困難，效果差，預后差，難以治愈。藥物治療只能控制疾病的發展，改善生活質量，并不能治愈，如果有條件可以行造血干細胞移植達到治愈的目的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-03-27 5604次

• 骨髓增生異常綜合征吧
  如果出現骨髓增生異常綜合征的話，建議到醫院檢查一下，確定現在的病情，然后根據你的病情對癥治療。如果有并發癥的話要根據病情具體治療，飲食要注意營養均衡，以清淡易消化為主，避免辛辣油膩，還有生冷的食物。平時要注意休息，可以適當進行鍛煉，增強體質，定期要到醫院進行復查。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-25 3301次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次