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• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 9598次

• 干燥綜合征是絕癥嗎

  干燥綜合征是不是絕癥，首先我在這里強調，干燥綜合征不是絕癥，它是一個可以治療的一個，可以治療，可以控制的一個疾病，通過我們目前的治療的手段，包括這種緩解癥狀的一些藥物，比如說，這種人工淚液的替代，或者還有我們生活上，需要干預的一些措施，比如說勤洗口，保持口腔的清潔，然后緩解口干的癥狀，另外還有一些藥物，可以緩解這種免疫反應的，改善這種免疫狀態，比如說這個，像硫酸羥氯喹，還有我們臨床常用的，叫白芍總苷，這一類的藥物，當出現這種比較重要的，臟器的受累的時候，可以加入這種糖皮質激素，進行干預，進行治療，它不是一個絕癥，肯定不是一個絕癥，是可以控制，可以治療的一個疾病。

  

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  周文煜 副主任醫師武漢市普愛醫院

  2019-01-10 7208次

• 骨髓增生異常綜合征是癌癥嗎
  骨髓增生異常綜合征是癌癥，骨髓增生異常綜合征又稱MDS，造血細胞的發育異常導致無效造血，造血的質量很差，壽命很短，骨髓檢查時血細胞增生很好，甚至較正常人還活躍，但制造的血細胞在外周血中壽命縮短，造成一種或一種以上血細胞數量的減少，當然骨髓中發育異常的血細胞，在顯微鏡下檢查時可發現其形態異常，統稱為病態造血。MDS中某些患者可穩定多年，有時還有好轉的趨勢，但相當部分患者往往緩慢的向急性白血病轉化，這個過程可長達數年，少數患者可在數月甚至數周內，快速轉化為急性白血病，其中絕大多數轉化為急性髓細胞白血病。
  語音時長 1:43”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-09 10586次

• 骨髓增生異常綜合征是癌癥么
  骨髓增生異常綜合征是一組克隆性造血干細胞疾病。骨髓增生異常綜合征會導致機體免疫力下降，還易導致感染及出血，嚴重者可危及生命，并發癥還有感染，發熱，貧血性心臟病等。骨髓外周血涂片檢查是診斷本病的必要的條件，在治療原則上進行異體造血干細胞移植，酌情應用針對癥狀的治療，異體造血干細胞移植可根治，但移植相關的死亡率高達40%。在飲食上注意營養合理調配飲食予以易消化吸收的蛋白質食物，適當的補充一下補血食物，避免辛辣刺激性食品。
  語音時長 1:22”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-28 4719次

• 骨髓增生異常綜合征是癌癥么
  病情分析：骨髓增生異常綜合征是屬于癌癥的，主要是血液系統中的一種惡性的腫瘤。期間病人可能會出現一些造血質量差，甚至是產生無效造血的情況，血細胞的壽命出現了急劇的縮短現象。意見建議：建議病人及時的進行去甲基化的治療，然后最好是與一些化療的藥物配合治療效果是更加好的。
  信鵬 主任醫師朝陽市第二醫院

  2019-07-19 3804次

• 什么是骨髓增生異常綜合征
  這種綜合癥說白了就是和年齡有關系的一種疾病，隨著年齡的增長及局部的骨骼退變，肌肉力量的減弱，會出現關節部位的不穩定，這樣的長久刺激就會導致骨質增生，從而借助增生來穩定關節，所以說這種情況并不能算是一種疾病，可以說是一種現象。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-02 4901次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次